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La domestication du chien par l'être humain est un phénomène ancien datant de plus de 15 000 ans. A travers ce processus, la sélection artificielle de nombreux caractères phénotypiques dont la couleur et l'aspect de la robe, a abouti au fil des âges à la naissance des races canines modernes que nous connaissons aujourd'hui. Elles sont à ce jour plus de 350 à être reconnues officiellement par la Fédération Cynologique Internationale, et leur diversité est accompagnée d'une grande variété de couleur, de longueur et de texture de robe. La nomenclature officielle française des robes constitue aujourd'hui une référence en France, mais pas nécessairement à l'étranger. Or les échanges internationaux en cynotechnie sont de plus en plus nombreux. S'est ainsi posée la question de nommer les robes et les races canines de manière standardisée et compréhensible par tout public, quel que soit le pays. Notre objectif a été de trouver un moyen rapide et compréhensible, permettant de renseigner et de communiquer les caractéristiques raciale et phénotypique d'un chien à l'international, sans perte d'information. / Le but de notre manuscrit était d'offrir un premier support facilement accessible aux professionnels de l'espèce canine, présentant une synthèse des données génétiques sur la robe du chien, et permettant de comprendre la plupart des robes, afin de pouvoir les nommer de manière standardisée et codifiée. Nous avons ainsi élaboré un code en six parties, mentionnant la race et l'apparence de la robe du chien, dont nous espérons qu'il fournira un support utile pour la transmission des informations relatives à l'apparence d'un chien, dans le cadre d'échanges internationaux.
[-] La domestication du chien par l'être humain est un phénomène ancien datant de plus de 15 000 ans. A travers ce processus, la sélection artificielle de nombreux caractères phénotypiques dont la couleur et l'aspect de la robe, a abouti au fil des âges à la naissance des races canines modernes que nous connaissons aujourd'hui. Elles sont à ce jour plus de 350 à être reconnues officiellement par la Fédération Cynologique Internationale, et leur ...
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Le lapin présente une richesse phénotypique en ce qui concerne la couleur de son pelage, de ses yeux et la texture de sa fourrure. En effet, le locus agouti codant pour la protéine de signalisation agouti (ASIP) détermine le passage de la synthèse d'eumélanine à celle de phéomélanine dans les mélanocytes. Le locus extension code pour le récepteur de l'α-MSH (MC1R). Le locus brown est déterminé par des mutations du gène TYRP1. Le locus brown détermine donc la couleur noire ou brune de l'eumélanine. Le locus coloration est responsable de la répartition et la quantité des pigments sur le corps du lapin grâce à des mutations modifiant l'activité de la tyrosinase. Une mutation au locus dilution tronque la protéine Myo5a qui ne peut plus assurer le transport normal des pigments. Bien que leurs mécanismes restent encore énigmatiques chez le lapin, de nombreux gènes dont le gène KIT assurent la panachure de la robe. La texture du pelage est aussi déterminée par des gènes précis comme la mutation perturbant le gène du facteur 5 de croissance des fibroblastes (FGF5) s'est avérée responsable de la longueur du poil de l'angora. La mutation perturbant le gène de la lipase H (LIPH) s'est avérée être responsable du poil rex français. Certaines couleurs de pelage sont associées à des maladies. Par exemple, l'allèle de la panachure de type papillon du lapin, à l'état homozygote, est responsable d'un mégacôlon et d'une dilatation caecale. Des anomalies oculaires seraient peut-être liées à la couleur de robe telles qu'une aniridie chez un lapin aux yeux bleus, une corectopie chez un lapin à panachure hollandaise ou encore la buphtalmie chez le lapin albinos ont été remarquées par des éleveurs. De plus, les lapins sans fourrure présentent parfois une malocclusion dentaire et des organes génitaux immatures. Le recensement de ces gènes chez le lapin domestique pourra aider les éleveurs dans leur sélection.
[-] Le lapin présente une richesse phénotypique en ce qui concerne la couleur de son pelage, de ses yeux et la texture de sa fourrure. En effet, le locus agouti codant pour la protéine de signalisation agouti (ASIP) détermine le passage de la synthèse d'eumélanine à celle de phéomélanine dans les mélanocytes. Le locus extension code pour le récepteur de l'α-MSH (MC1R). Le locus brown est déterminé par des mutations du gène TYRP1. Le locus brown ...
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Dans les décennies passées, de nombreux gènes ont été identifiés comme étant à l'origine de diverses couleurs et patrons de robe dans l'espèce féline. Notre travail a porté sur une modification de la couleur propre à la race de chat Sibérien et appelée sunshine. Nous avons recruté une cohorte de chats Sibérien sunshine et contrôles qui nous a permis de proposer une description phénotypique de la modification sunshine. L'analyse de données généalogiques nous a permis de confirmer le mode de transmission autosomique récessif du sunshine. De plus, à l'aide d'outils et de stratégies de génomique féline actuels, nous avons identifié un variant génétique associé au phénotype sunshine. Ce variant, situé dans un gène candidat majeur, présentait une corrélation génotype-phénotype forte et était associé à une modification de la répartition des pigments eumélaniques et phéomélaniques le long du poil. Ainsi, nous espérons avoir contribué à la caractérisation du phénotype sunshine du chat Sibérien, base préalable à la reconnaissance officielle de cette modification de la couleur, en particulier en France, et ouvert la possibilité à des études complémentaires.
[-] Dans les décennies passées, de nombreux gènes ont été identifiés comme étant à l'origine de diverses couleurs et patrons de robe dans l'espèce féline. Notre travail a porté sur une modification de la couleur propre à la race de chat Sibérien et appelée sunshine. Nous avons recruté une cohorte de chats Sibérien sunshine et contrôles qui nous a permis de proposer une description phénotypique de la modification sunshine. L'analyse de données ...
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V
Nos connaissances actuelles sur le déterminisme génétique de la couleur de la robe et des yeux chez le chat montrent une association entre la présence d'yeux bleus et les robes avec panachure, colourpoint ou blanche. Cependant, une nouvelle population de chats porteurs d'yeux bleus indépendamment de ces patrons de robe a été découverte en Europe de l'Est. A partir d'une cohorte de descendants de ces chat, élevée en France, nous avons étudié ce nouvel allèle d'yeux bleus et de panachure minimale. Nos analyses ont montré une transmission autosomique dominante de l'allèle. Nous avons aussi recherché la mutation associée à cet allèle par une approche de clonage positionnel. Nos travaux nous ont permis d'identifier une région située sur le chromosome félin C1 associée au phénotype d'yeux bleus et contenant un gène candidat majeur : le gène PAX3 (Paired-box 3). Cependant nous n'avons pas pu identifier de mutation causale au sein et à proximité de PAX3. Les recherches vont se poursuivre pour tenter d'identifier la mutation responsable. L'identification de cette mutation permettra, à terme, de proposer un test génétique de dépistage utile aux éleveurs afin que ces derniers génotypent leurs reproducteurs et ajustent leurs accouplements, afin d'éviter la naissance d'individus homozygotes pour la mutation, dont on suspecte qu'ils puissent être sourds.
[-] Nos connaissances actuelles sur le déterminisme génétique de la couleur de la robe et des yeux chez le chat montrent une association entre la présence d'yeux bleus et les robes avec panachure, colourpoint ou blanche. Cependant, une nouvelle population de chats porteurs d'yeux bleus indépendamment de ces patrons de robe a été découverte en Europe de l'Est. A partir d'une cohorte de descendants de ces chat, élevée en France, nous avons étudié ce ...
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Mutations of pigment type switching have provided basic insight into melanocortin physiology and evolutionary adaptation. In all vertebrates that have been studied to date, two key genes, Agouti and Melanocortin 1 receptor (Mc1r), encode a ligand-receptor system that controls the switch between synthesis of red–yellow pheomelanin vs. black–brown eumelanin. However, in domestic dogs, historical studies based on pedigree and segregation analysis have suggested that the pigment type-switching system is more complicated and fundamentally different from other mammals. Using a genomewide linkage scan on a Labrador × greyhound cross segregating for black, yellow, and brindle coat colors, we demonstrate that pigment type switching is controlled by an additional gene, the K locus. Our results reveal three alleles with a dominance order of black (KB) > brindle (kbr) > yellow (ky), whose genetic map position on dog chromosome 16 is distinct from the predicted location of other pigmentation genes. Interaction studies reveal that Mc1r is epistatic to variation at Agouti or K and that the epistatic relationship between Agouti and K depends on the alleles being tested. These findings suggest a molecular model for a new component of the melanocortin signaling pathway and reveal how coat-color patterns and pigmentary diversity have been shaped by recent selection.
[-] Mutations of pigment type switching have provided basic insight into melanocortin physiology and evolutionary adaptation. In all vertebrates that have been studied to date, two key genes, Agouti and Melanocortin 1 receptor (Mc1r), encode a ligand-receptor system that controls the switch between synthesis of red–yellow pheomelanin vs. black–brown eumelanin. However, in domestic dogs, historical studies based on pedigree and segregation analysis ...
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Genetic analysis of mammalian color variation has provided fundamental insight into human biology and disease. In most vertebrates, two key genes, Agouti and Melanocortin 1 receptor (Mc1r), encode a ligand-receptor system that controls pigment type-switching, but in domestic dogs, a third gene is implicated, the K locus, whose genetic characteristics predict a previously unrecognized component of the melanocortin pathway. We identify the K locus as beta-defensin 103 (CBD103) and show that its protein product binds with high affinity to the Mc1r and has a simple and strong effect on pigment type-switching in domestic dogs and transgenic mice. These results expand the functional role of beta-defensins, a protein family previously implicated in innate immunity, and identify an additional class of ligands for signaling through melanocortin receptors.
[-] Genetic analysis of mammalian color variation has provided fundamental insight into human biology and disease. In most vertebrates, two key genes, Agouti and Melanocortin 1 receptor (Mc1r), encode a ligand-receptor system that controls pigment type-switching, but in domestic dogs, a third gene is implicated, the K locus, whose genetic characteristics predict a previously unrecognized component of the melanocortin pathway. We identify the K locus ...
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