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La SDMA sanguine est un nouveau marqueur indirect du DFG, utilisé depuis quelques années chez le chat et chez le chien. Ce marqueur serait plus précoce dans le diagnostic de la maladie rénale chronique et peu influencé par des facteurs extra-rénaux contrairement à la créatininémie. L'utilité de ce marqueur dans le diagnostic des maladies rénales chroniques chez les félins non-domestiques n'est pas encore prouvée bien que trois premiers articles montrent une corrélation positive entre une augmentation de la créatininémie et une augmentation de la SDMA sanguine dans un contexte de maladie rénale chronique. Cette étude a permis d'élaborer des intervalles de référence de la concentration sanguine en SDMA, selon le type de contention (chimique ou non), chez neuf espèces de félins non-domestiques vivant en captivité : la panthère nébuleuse (Neofelis nebulosa), le lion (Panthera leo), le jaguar (Panthera onca), le tigre (Panthera tigris), le guépard (Acinonyx jubatus), le serval (Leptailurus serval), l'ocelot (Leopardus pardalis), le lynx roux (Lynx rufus) et le puma (Puma concolor). Un test de Tukey pour chaque échantillon d'espéce étudiée a été réalisé afin de connaître les valeurs suspectes et aberrantes. Il est essentiel d'identifier ces valeurs pour pouvoir correctement interprêter chaque intervalle de référence.
Le logiciel ZIMS Species360 a permis le recrutement des individus de référence, en bonne santé. Ce logiciel recense l'ensemble des dosages sanguins de SDMA réalisés chez les félins non-domestiques vivant dans l'ensemble des institutions membres de l'ONG Species360 (parcs zoologiques, refuges …) jusqu'en juillet 2021. Les espèces retenues pour cette étude sont celles dont il y a au moins 40 individus qui ont eu un dosage sanguin de SDMA recensé sur le logiciel ZIMS Species360. L'élaboration des intervalles de référence a été faite, à l'aide du logiciel Reference Value Advisor, pour chaque espèce et selon le type de contention de l'individu.
Sous contention chimique, l'intervalle de référence de la SDMA sanguine de la panthère nébuleuse est [7,7 – 28,1] microgrammes/dL, celui du lion est [7,0 – 28,1] microgrammes/dL, celui du jaguar est [4,9 – 18,6] microgrammes/dL, celui du tigre est [7,8 – 26,5] microgrammes/dL, celui du guépard est [9 – 24] microgrammes/dL, celui du serval est [5,1 – 14,5] microgrammes/dL, celui de l'ocelot est [6,1 – 17,0] microgrammes/dL, celui du lynx roux est [5,9 – 41,3] microgrammes/dL, et celui du puma est [6,0 – 18,1] microgrammes/dL. Sous contention non chimique, l'intervalle de référence de la SDMA sanguine du lion est [8,5 – 25,2] microgrammes/dL, celui du tigre est [6,3 – 30,9] microgrammes/dL et celui du guépard est [8 – 23] microgrammes/dL.[-]
La SDMA sanguine est un nouveau marqueur indirect du DFG, utilisé depuis quelques années chez le chat et chez le chien. Ce marqueur serait plus précoce dans le diagnostic de la maladie rénale chronique et peu influencé par des facteurs extra-rénaux contrairement à la créatininémie. L'utilité de ce marqueur dans le diagnostic des maladies rénales chroniques chez les félins non-domestiques n'est pas encore prouvée bien que trois premiers articles ...

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Face à toute agression, l'organisme met en place une réaction inflammatoire et immune qui limite les lésions tissulaires et tente de rétablir une stabilité de fonctionnement. La réaction inflammatoire aiguë associe des réponses locales et systémiques, dont la synthèse de cytokines inflammatoires. Ces dernières stimulent la synthèse hépatique de nombreuses protéines de la phase aiguë de l'inflammation (PPA). La protéine Sérum Amyloïde A (SAA), l'alpha1-glycoprotéine acide (AGP) et l'haptoglobine sont les PPA majeures chez le chat. Cette thèse recense les connaissances actuelles sur ces trois PPA et sur l'intérêt de leur dosage en médecine féline. Elle compare également ce qui est connu chez le chat et chez l'homme. En médecine vétérinaire, l'identification d'un processus inflammatoire repose actuellement sur plusieurs marqueurs (hausse de la protidémie, baisse du rapport albumine/globuline, leucocytose). Les dosages des PPA commencent à se répandre chez les animaux domestiques, mais leur généralisation est freinée par le manque d'études disponibles, de valeurs claires de référence et de laboratoires vétérinaires proposant ces dosages. Ces derniers sont actuellement moins fréquents chez le chat que chez le chien. En médecine humaine, ils sont au contraire communs depuis plus de vingt ans et ont été documentés dans beaucoup plus d'affections. Chez l'homme comme chez le chat, les dosages de la SAA, de l'AGP et de l'haptoglobine ont un intérêt diagnostique remarquable, en aidant au diagnostic différentiel de nombreuses affections. Dans chaque affection, une PPA est généralement plus significative que les autres, comme l'AGP lors de péritonite infectieuse féline (PIF). Le dosage des PPA est également un bon marqueur pronostique et montre une utilité dans le suivi des rechutes et des réponses au traitement. Les différences entre les deux espèces sont majoritairement d'ordre cinétique. Chez l'homme, la SAA est la PPA la plus réactive, l'haptoglobine est plus lente et l'AGP est une protéine de la « seconde phase aiguë » de l'inflammation. En médecine humaine, l'étude des variations de structure moléculaire de l'AGP et de l'haptoglobine est aussi une aide diagnostique. Chez le chat, l'augmentation de concentration en SAA est plus précoce et plus importante que celle de l'AGP. D'autre part, l'haptoglobine est un marqueur plus tardif d'inflammation. Dans les prochaines années, des études complémentaires sur l'intérêt précis de chaque PPA dans chaque affection seront nécessaires pour généraliser leur utilisation.[-]
Face à toute agression, l'organisme met en place une réaction inflammatoire et immune qui limite les lésions tissulaires et tente de rétablir une stabilité de fonctionnement. La réaction inflammatoire aiguë associe des réponses locales et systémiques, dont la synthèse de cytokines inflammatoires. Ces dernières stimulent la synthèse hépatique de nombreuses protéines de la phase aiguë de l'inflammation (PPA). La protéine Sérum Amyloïde A (SAA), ...

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Les états cérébraux peuvent être définis comme des modes de fonctionnements dynamiques du cerveau, leur identification est établie par des profils oscillatoires (marqueurs neurophysiologiques). Ces états sont associés à des changements corporels, mesurables à l'aide de marqueurs somatiques. À l'aide d'enregistrements dans le bulbe olfactif, il a été identifié deux types de freezing différents, pouvant être assimilés à de la panique ou à de l'anxiété. Or, les troubles liés à la panique et à l'anxiété sont des problèmes majeurs en santé publique et peuvent être responsables de troubles du comportement chez l'animal. Néanmoins, il n'existe pas à l'heure actuelle de consensus quant à la définition exacte de ces troubles. Dans ce contexte, fournir une définition opérationnelle de la panique et de l'anxiété pourrait permettre de déterminer avec précision la nature des états de peur afin d'optimiser leur identification. En utilisant l'analyse de multiples marqueurs somatiques chez la souris (activité cardiaque, activité respiratoire, température), nous avons dressé un portrait global des réponses corporelles pendant les états de peur. Cette caractérisation somatique a ensuite été appliquée aux états de vigilance dans la mesure où ceux-ci sont des états cérébraux de référence. Nous avons commencé par montrer que l'analyse thermographique fournit des informations utiles à la caractérisation des états cérébraux. Ensuite, nous avons montré qu'il existait des réponses somatiques spécifiques lors des états émotionnels. Cette analyse a permis de montrer que les deux types de freezing identifiés récemment sont associés à des réponses corporelles différentes. Une fois la caractérisation somatique mise en place, elle a été utilisée pour mieux définir les états de vigilance. En analysant des sessions de sommeil, il a été montré que les états corporels n'étaient pas les mêmes selon les états cérébraux de vigilance considérés. Nous avons finalement utilisé des agents pharmacologiques afin de renforcer la nature supposée des deux types de freezing identifiés. Les oscillations dans le bulbe olfactif étaient spécifiquement affectées par l'utilisation d'un panicolytique lors du freezing de type panique. Ces résultats confirment la nature de cet état de peur et confirment le rôle des marqueurs neurophysiologiques identifiés. L'ensemble de ces données met en exergue la nécessité d'utiliser une caractérisation somatique, couplée à une caractérisation neurophysiologique afin de mieux identifier et définir les états cérébraux. En utilisant cette définition plus complète, nous pourrons améliorer notre compréhension des états émotionnels et de vigilance.[-]
Les états cérébraux peuvent être définis comme des modes de fonctionnements dynamiques du cerveau, leur identification est établie par des profils oscillatoires (marqueurs neurophysiologiques). Ces états sont associés à des changements corporels, mesurables à l'aide de marqueurs somatiques. À l'aide d'enregistrements dans le bulbe olfactif, il a été identifié deux types de freezing différents, pouvant être assimilés à de la panique ou à de ...

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