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A concise yet comprehensive and usable pharmacological resource for veterinary practitioners
In Pharmacology in Veterinary Anesthesia and Analgesia, a team of distinguished veterinary practitioners delivers a singular and comprehensive text dedicated to anesthetic drug pharmacology and drug interactions related specifically to anesthetic drugs in a veterinary setting. This concise, easily navigable reference combines information scattered throughout the academic literature and covers mechanisms of action of commonly used drugs in commonly encountered species, drug interactions, and clinical uses of anesthetic drugs.
The volume explores drug metabolism, the effects of various drugs on organ systems, risks of adverse effects, as well as the impact of anesthesia on drugs, and the effects of drugs on anesthesia.
Readers will also find:
A thorough introduction to pharmacokinetics, pharmacodynamics, and pharmacogenomics in veterinary anesthesia
Comprehensive explorations of veterinary regulatory concerns associated with anesthesia and analgesia for food animals
Practical discussions of alpha-2 agonists and antagonists, phenothiazines, butyrophenones, benzodiazepines, and opioid agonists and antagonists
Fulsome treatments of local anesthetics, non-steroidal anti-inflammatory drugs, inhalants, and induction drugs
Perfect for veterinary anesthesiologists and criticalists, internists, and surgeons, Pharmacology in Veterinary Anesthesia and Analgesia will also earn a place in the libraries of private practitioners and veterinary technicians performing anesthesia as well as researchers using veterinary species as a model.
[-] A concise yet comprehensive and usable pharmacological resource for veterinary practitioners
In Pharmacology in Veterinary Anesthesia and Analgesia, a team of distinguished veterinary practitioners delivers a singular and comprehensive text dedicated to anesthetic drug pharmacology and drug interactions related specifically to anesthetic drugs in a veterinary setting. This concise, easily navigable reference combines information scattered ...
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L'étude expérimentale qui a donné lieu à cette thèse a été réalisée dans l'Unité de Recherche INTHERES sur le site de l'Ecole Vétérinaire dans le cadre du projet Européen CO-ACTION financé par le JPI-AMR. La première partie de la thèse inclut une étude bibliographique décrivant les mécanismes généraux de l'antibiorésistance ainsi que les propriétés de la minocycline. L'anatomie et la physiologie digestives de l'Homme et du porc sont ensuite comparées pour démontrer que le porc est un bon modèle pour l'Homme. La deuxième partie correspond à la présentation des résultats d'expérimentations menées. Des porcs ont reçu des doses de 8 ou 16 mg/kg de minocycline par voie intraveineuse et des prélèvements sanguins répétés ont été réalisés pour doser la minocycline dans le plasma. Les profils des concentrations de minocycline obtenus chez les porcs ont ensuite été analysés par une approche compartimentale. Il a été mis en évidence que les doses de 8 et 16 mg/kg chez le porc permettaient de reproduire l'exposition à la minocycline observée chez des patients humains recevant des doses thérapeutiques. Ces résultats ont montré, qu'en ajustant les doses, le porc peut être un bon modèle pour l'Homme et qu'il est possible d'étudier le développement de résistances dans le microbiote digestif du porc pour faire des prédictions pour la médecine humaine.
[-] L'étude expérimentale qui a donné lieu à cette thèse a été réalisée dans l'Unité de Recherche INTHERES sur le site de l'Ecole Vétérinaire dans le cadre du projet Européen CO-ACTION financé par le JPI-AMR. La première partie de la thèse inclut une étude bibliographique décrivant les mécanismes généraux de l'antibiorésistance ainsi que les propriétés de la minocycline. L'anatomie et la physiologie digestives de l'Homme et du porc sont ensuite ...
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L'ampicilline associée au sulbactam est un antibiotique couramment utilisé en médecine vétérinaire chez les chiens. Pourtant, les données pharmacocinétiques relatives à cette molécule dans l'espèce canine sont peu connues et les posologies sont souvent déterminées empiriquement. Les études pharmacocinétiques reposent pour l'instant sur des chiens de laboratoire et ne permettent pas de rendre compte de la variabilité pharmacocinétique pouvant être rencontrée chez les animaux de propriétaires. L'optimisation des doses à administrer, afin d'augmenter les chances de réussite du traitement et de limiter les risques d'apparition de résistances bactériennes, nécessite une meilleure caractérisation de la pharmacocinétique de cette molécule. L'objectif de cette étude était donc de caractériser la pharmacocinétique de l'ampicilline chez les chiens de propriétaire et d'identifier les sources de variabilité en utilisant la méthode de pharmacocinétique de population, afin de déterminer, pour un individu donné, la dose et la fréquence d'administration les mieux adaptés. L'exploitation des résultats des différents prélèvements réalisés a permis de caractériser un premier modèle pharmacocinétique de l'ampicilline à partir de chiens de propriétaire et de mettre en évidence l'anesthésie comme covariable explicative de la variabilité de la clairance plasmatique et donc du modèle.
[-] L'ampicilline associée au sulbactam est un antibiotique couramment utilisé en médecine vétérinaire chez les chiens. Pourtant, les données pharmacocinétiques relatives à cette molécule dans l'espèce canine sont peu connues et les posologies sont souvent déterminées empiriquement. Les études pharmacocinétiques reposent pour l'instant sur des chiens de laboratoire et ne permettent pas de rendre compte de la variabilité pharmacocinétique pouvant ...
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Le bisphénol A (BPA) est un perturbateur endocrinien reconnu mais de récentes études suggèrent que des substituts du BPA exercent des effets comparables sur les systèmes endocriniens. Dans ce contexte, notre étude évalue les paramètres pharmacocinétiques (PK) de 13 bisphénols dont le BPA suite à leur administration en cocktail par voie intraveineuse et orale chez le porcelet en raison des similitudes de sa fonction gastrointestinale avec celle de l'homme. Les résultats indiquent que les bisphénols sont bien absorbés par voie orale et mettent en évidence d'importantes variations de biodisponibilité, de la clairance et d'excrétion urinaire. Pour une même dose administrée par voie orale, l'exposition systémique au bisphénol S (BPS) est de six à plus de cent fois supérieure à celles des autres bisphénols. Ainsi, la substitution du BPA par le BPS serait associée à la plus importante exposition interne à un composé hormonalement actif.
[-] Le bisphénol A (BPA) est un perturbateur endocrinien reconnu mais de récentes études suggèrent que des substituts du BPA exercent des effets comparables sur les systèmes endocriniens. Dans ce contexte, notre étude évalue les paramètres pharmacocinétiques (PK) de 13 bisphénols dont le BPA suite à leur administration en cocktail par voie intraveineuse et orale chez le porcelet en raison des similitudes de sa fonction gastrointestinale avec celle ...
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L'arthrose est maladie articulaire dégénérative fréquente, douloureuse et handicapante dans les activités quotidiennes des animaux atteints. Plusieurs options thérapeutiques existent, aucune n'étant satisfaisante à elle seule, c'est pourquoi il est recommandé dans les combiner dans une approche multimodale. Une des options envisageables s'appuie sur l'utilisation de nutraceutiques, terme à la définition vague mais généralement considérée comme qualifiant les principes actifs pouvant être retrouvés dans l'alimentation. Les nutraceutiques sont perçus par le grand public comme une solution sûre et efficace, utilisable sur le long court, et abordable grâce à l'abondance de produits disponibles sur le marché. Pourtant, d'un point de vue scientifique, ce domaine reste encore peu documenté. Ce travail a eu pour but de réunir l'ensemble des connaissances actuelles concernant la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et la toxicité des nutraceutiques supposément indiqués dans le traitement de l'arthrose du chien. Dans un second temps, une étude des essais cliniques disponibles employant ces mêmes nutraceutiques a été menée à l'aide d'une méthode d'Evidence-Based Veterinary Medecine, afin d'établir le niveau de confiance pouvant leur être véritablement accordé. Les données pharmacocinétiques disponibles sont rarement complètes. Les nutraceutiques n'étant pas soumis au même régime que les médicaments, peu d'études se sont penchées sur la question et lorsqu'elles l'ont fait, les résultats sont généralement controversés. La pharmacodynamie est globalement bien documentée via divers modèles in vitro et soutient dans la majeure partie des cas l'hypothèse des rôles anti-inflammatoires ou chondroprotecteurs qui leur sont attribués. Concernant la toxicité, la réputation des nutraceutiques comme étant des produits sûrs semble se vérifier. Néanmoins, d'après l'analyse critique réalisée ici, seuls les acides gras oméga-3 apportés en complémentation de la ration alimentaire de base via l'emploi d'huile de poisson ont été considérés avoir démontré un réel effet clinique bénéfique fiable sur la douleur et la mobilité des chiens arthrosiques. Les propos rapportés ici sont à analyser en gardant à l'esprit que les méthodes d'évaluation des signes cliniques, les modèles d'arthrose, les articulations atteintes et les posologies étant fortement hétérogène en fonction des essais, il reste difficile de les comparer efficacement et d'en tirer des recommandations inéquivoques. Il est néanmoins possible de questionner l'utilisation de glucosamine et la chondroïne sulfate, qui semble bien trop courante comparée au faible nombre de données probantes récoltées dans la littérature. A l'inverse, le collagène de type II non dénaturé et la poudre de chair de moule Perna canaliculus semblent être des agents prometteurs qui méritent néanmoins de plus amples investigations.
[-] L'arthrose est maladie articulaire dégénérative fréquente, douloureuse et handicapante dans les activités quotidiennes des animaux atteints. Plusieurs options thérapeutiques existent, aucune n'étant satisfaisante à elle seule, c'est pourquoi il est recommandé dans les combiner dans une approche multimodale. Une des options envisageables s'appuie sur l'utilisation de nutraceutiques, terme à la définition vague mais généralement considérée comme ...
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L'amoxicilline est un antibiotique fréquemment prescrit durant la grossesse chez la femme, mais les connaissances sur sa pharmacocinétique et sa distribution au foetus sont limitées. L'objectif de cette thèse était donc d'étudier la pharmacocinétique de l'amoxicilline chez la brebis gravide. Des prélèvements sanguins maternels et foetaux ont été réalisés sur 39 brebis gravides proches du terme, 24 et 48h après l'administration par voie intramusculaire d'amoxicilline longue action (LongAmox®). Un échantillon de liquide amniotique a également été prélevé 24h après l'injection. A partir des dosages d'amoxicilline réalisés sur ces milieux, une extrapolation a été proposée pour estimer les concentrations en amoxicilline qui pourraient être atteinte dans le plasma foetal lors de deux protocoles d'antibiothérapie proposés chez la femme enceinte. Les concentrations ont ensuite été comparées aux concentrations minimales inhibitrices des principaux agents pathogènes.
[-] L'amoxicilline est un antibiotique fréquemment prescrit durant la grossesse chez la femme, mais les connaissances sur sa pharmacocinétique et sa distribution au foetus sont limitées. L'objectif de cette thèse était donc d'étudier la pharmacocinétique de l'amoxicilline chez la brebis gravide. Des prélèvements sanguins maternels et foetaux ont été réalisés sur 39 brebis gravides proches du terme, 24 et 48h après l'administration par voie ...
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Cette étude, réalisée en collaboration avec le Parc Zoologique de Paris, avait pour objectif de pallier le manque de données sur le fluralaner en dressant son profil pharmacocinétique chez quelques espèces de carnivores sauvages et de le comparer aux données existantes chez le chien et le chat afin d'en dégager les éventuelles applications en parc zoologique. / Les analyses de laboratoire ont montré que la cinétique du fluralaner était globalement plus rapide chez les carnivores sauvages que chez les carnivores domestiques avec une durée d'élimination qui ne dépasse globalement pas un mois. Des différences interspécifiques ont toutefois été relevées, mais sont à mettre en relation avec la présence de certains biais. Les enjeux environnementaux de l'utilisation du fluralaner ont pu finalement être discutés suite à ces résultats.
[-] Cette étude, réalisée en collaboration avec le Parc Zoologique de Paris, avait pour objectif de pallier le manque de données sur le fluralaner en dressant son profil pharmacocinétique chez quelques espèces de carnivores sauvages et de le comparer aux données existantes chez le chien et le chat afin d'en dégager les éventuelles applications en parc zoologique. / Les analyses de laboratoire ont montré que la cinétique du fluralaner était ...
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La lutte contre les résistances aux antibiotiques est un véritable enjeu en médecine vétérinaire et humaine. Il semble donc important de revoir les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de certains agents antimicrobiens largement utilisés. La pénicilline G fait partie des antibiotiques de premières lignes prescrits par les vétérinaires équins. Une première partie de ce travail est consacrée aux principes de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie et plus spécifiquement aux paramètres de la pénicilline G. Un état des lieux des pathogènes rencontrés les plus fréquemment chez le cheval ainsi que leur sensibilité à la pénicilline G a ensuite été réalisé. Dans une seconde partie, une étude expérimentale pharmacocinétique (PK) et pharmacodynamique (PD) réalisée sur six chevaux sains à partir des 3 formulations commerciales de pénicilline G qui sont la Dépocilline®, la Duplocilline® et le Pénétavet® est détaillée.Cette étude a permis d'établir les paramètres pharmacocinétiques des 3 formes de pénicilline avec AMM en France. Les posologies des molécules utilisées dans notre étude sont celles des AMM, inférieures à celles préconisées par des publications scientifiques. Notre étude a permis d'établir que les doses mentionnées dans les AMM peuvent permettre d'atteindre des concentrations plasmatiques en pénicilline G suffisantes pour certains pathogènes mais insuffisants pour d'autres. Afin de pouvoir faire des recommandations cliniques thérapeutiques pertinentes, il est nécessaire de pouvoir déterminer les CMI des pathogènes issus du cheval en Europe ou en France ; ces données étant inconnues pour l'instant, elles feront l'objet de nouveaux travaux de recherche.
[-] La lutte contre les résistances aux antibiotiques est un véritable enjeu en médecine vétérinaire et humaine. Il semble donc important de revoir les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de certains agents antimicrobiens largement utilisés. La pénicilline G fait partie des antibiotiques de premières lignes prescrits par les vétérinaires équins. Une première partie de ce travail est consacrée aux principes de la pharmacocinétique et ...
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95 porcelets ont été suivi pendant 24 jours post-sevrage. Les quantités d'eau prélevées (enregistrées aux abreuvoirs) ont été représentées graphiquement pour étudier le comportement dipsique et ainsi mettre en évidence une activité nycthémérale avec deux pics de consommation par jour. Ensuite, nous avons réalisé un tirage deparamètres PK/PD pour l'amoxicilline et la doxycycline, ainsi que des CMI pour Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae et Bordetella bronchiseptica afin de modéliser une antibiothérapie par voie orale chez 9500 porcs infectés par diverses bactéries. Quel que soit le scénario étudié (18 ou 24 heures de traitement par jour, effet bactériostatique/bactéricide, métaphylaxie/atteinte sévère), aucun objectif collectif n'a été atteint, donc l'exposition systémique est insuffisante et favorable à la sélection de résistances. Il semble donc que l'antibiothérapie par l'eau de boisson contre les principales bactéries respiratoires porcines ne soit pas adaptée. 95 piglets were followed during 24 days after weaning. Drawn water quantities (registered by troughs) were represented graphically to study drinking behaviour and so, to highlight a nychthemeral activity with two peaks of consumption per day.Then, we made a rando draw of PK/PD parameters for amoxicillin and doxycycline, and another random draw of MIC for Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae and Bordetellabronchiseptica in order to model an oral antibiotic therapy of 9500 pigs infected by various bacteria. Regardless of the studied scenario (18 or 24 hours of treatment per day, bacteriostatic/bactericide effect, metaphylaxis/severe disease), no collective objective was achieved, so systemic exposure is insufficient and favourable to selection of resistances. It therefore appears that drinking water antibiotic therapy against main porcine respiratory bacteria is not appropriate.
[-] 95 porcelets ont été suivi pendant 24 jours post-sevrage. Les quantités d'eau prélevées (enregistrées aux abreuvoirs) ont été représentées graphiquement pour étudier le comportement dipsique et ainsi mettre en évidence une activité nycthémérale avec deux pics de consommation par jour. Ensuite, nous avons réalisé un tirage deparamètres PK/PD pour l'amoxicilline et la doxycycline, ainsi que des CMI pour Pasteurella multocida, Actinobacillus ...
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La gestion du parasitisme chez la chèvre représente un défi majeur. La baisse de production laitière, conséquence fréquente des infestations par les nématodes gastro-intestinaux, impacte l'économie de l'élevage. Les nombreuses résistances développées aux anthelminthiques actuels restreignent le choix de molécules disponibles in fine pour les chèvres. Pour ces raisons, un traitement raisonné et une voie d'administration adéquate semblent s'imposer. La voie sous-cutanée présente de nombreux avantages par rapport à la voie topique. Les chèvres sont en lactation une grande partie de l'année et nécessitent alors d'être traitées avec des molécules disposant d'un temps d'attente dans le lait le plus faible possible. C'est le cas de l'éprinomectine qui possède déjà une AMM par voie pour-on et un temps d'attente nul dans le lait pour ce mode d'administration. Nous avons souhaité, par ce travail, étudier la pharmacocinétique de l'éprinomectine par voie sous-cutanée à la dose de 0,2 mg/kg chez des chèvres en lactation. Les concentrations de cette lactone macrocyclique obtenues dans le plasma se sont révélées meilleures que par voie pour-on. L'exposition des chèvres est alors meilleure par cette voie. Par ailleurs, il existe des différences pharmacocinétiques entre les chèvres taries et en lactation. Les dernières présentent une biodisponibilité ainsi que des concentrations plasmatiques maximales plus faibles.
[-] La gestion du parasitisme chez la chèvre représente un défi majeur. La baisse de production laitière, conséquence fréquente des infestations par les nématodes gastro-intestinaux, impacte l'économie de l'élevage. Les nombreuses résistances développées aux anthelminthiques actuels restreignent le choix de molécules disponibles in fine pour les chèvres. Pour ces raisons, un traitement raisonné et une voie d'administration adéquate semblent ...
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La compréhension de la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des molécules couramment utilisées lors de la gestion de l'anesthésie des carnivores domestiques est un enjeu majeur pour les étudiants vétérinaires. Cependant, leur approche est majoritairement théorique et la mise en pratique s'effectue directement sur des patients dans le cadre des rotations en clinique. La création d'un modèle de simulation permettant de se familiariser avec les molécules, d'en tester les effets et d'en découvrir les propriétés constitue donc un atout majeur dans la formation des étudiants vétérinaires. L'étude des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de 21 molécules parmi les plus couramment utilisées en anesthésie vétérinaire des carnivores domestiques a permis la réalisation d'un modèle interactif. Ce dernier propose la simulation d'injection par voie intraveineuse mais aussi l'administration d'agents volatils tels que l'isoflurane et l'oxygène par voie respiratoire. Les changements engendrés sur les fonctions cardiovasculaires et respiratoires sont appréciables en temps réel sur un écran de monitoring faisant partie intégrante du modèle et semblable à tout dispositif habituellement utilisé en clinique. Utilisé à des fins pédagogiques et intégré au programme théorique des étudiants vétérinaires, ce programme pourrait permettre une meilleure assimilation des éléments clefs de l'anesthésie vétérinaire ainsi qu'une meilleure préparation aux situations cliniques.
[-] La compréhension de la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des molécules couramment utilisées lors de la gestion de l'anesthésie des carnivores domestiques est un enjeu majeur pour les étudiants vétérinaires. Cependant, leur approche est majoritairement théorique et la mise en pratique s'effectue directement sur des patients dans le cadre des rotations en clinique. La création d'un modèle de simulation permettant de se familiariser avec les ...
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Le carboplatine est une molécule anti-cancéreuse utilisée en médecine humaine et vétérinaire qui présente une marge thérapeutique étroite. L'ajustement de la dose à administrer afin de limiter les effets indésirables et potentialiser les effets thérapeutiques de cette molécule nécessite un suivi thérapeutique pharmacologique. Chez l'homme, des études ont exploré la variabilité pharmacocinétique du carboplatine et soulignent l'impact de la fonction rénale sur la pharmacocinétique du carboplatine. Chez le chat, des travaux récents ont également exploré l'influence de la fonction rénale sur la pharmacocinétique du carboplatine chez cette espèce. Néanmoins, les informations sur la variabilité pharmacocinétique du carboplatine demeurent absentes chez le chien. Les objectifs de ce travail étaient donc de caractériser la pharmacocinétique du carboplatine chez le chien, d'identifier les différentes sources de variabilité en utilisant la méthode de pharmacocinétique de population et ainsi de développer un modèle prédictif de l'évolution de la concentration plasmatique du carboplatine au cours du temps. Ce modèle pourrait alors permettre d'ajuster la dose lors de futures administrations. Grâce à la méthode de pharmacocinétique des populations, les résultats de l'étude ont permis de construire un modèle pharmacocinétique nécessaire pour prédire la pharmacocinétique du carboplatine chez un nouvel individu. Dans notre modèle, la créatinine et l'âge de l'animal sont également des covariables explicatives de la variabilité de la pharmacocinétique du carboplatine chez le chien. La créatinine, étant un paramètre indicateur de la fonction rénale chez le chien, l'influence de la fonction rénale sur la pharmacocinétique du carboplatine chez le chien a donc été confirmée. La relation entre l'exposition représentée par l'aire sous la courbe et certains des effets indésirables n'a pas pu être élucidée malgré les résultats retrouvés en médecine humaine. Cela relève d'un manque de précision quant aux examens explorant les effets toxiques de la molécule et peut être approfondis à l'avenir pour développer le modèle PK/PD du carboplatine chez le chien.
[-] Le carboplatine est une molécule anti-cancéreuse utilisée en médecine humaine et vétérinaire qui présente une marge thérapeutique étroite. L'ajustement de la dose à administrer afin de limiter les effets indésirables et potentialiser les effets thérapeutiques de cette molécule nécessite un suivi thérapeutique pharmacologique. Chez l'homme, des études ont exploré la variabilité pharmacocinétique du carboplatine et soulignent l'impact de la ...
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A l'heure actuelle, la lutte contre les rongeurs passe majoritairement par l'utilisation de raticides anticoagulants. Ils sont divisés en deux classes : les premières et les secondes générations. Les molécules de seconde génération ont été mises sur le marché suite à l'apparition de résistances des rongeurs aux raticides mais elles présentent une toxicité forte pour les espèces non-cibles. La toxicité des secondes générations est grande et pose un réel problème. Le diagnostic de ces intoxications est parfois difficile. La réalisation d'un temps de Quick permet d'orienter nos hypothèses mais le diagnostic de certitude passe par le dosage de l'anticoagulant dans le plasma ou dans le foie. Le traitement antidotique repose sur l'administration de vitamine K pendant plusieurs semaines suivant la molécule incriminée, ces données n'ont pas été validées par des études. Nous avons mené une étude multicentrique sur 21 chiens pour lesquels un vétérinaire a suspecté une intoxication aux anticoagulants, 14 chiens s'avéraient réellement intoxiqués. Les secondes générations sont les raticides majoritairement impliqués dans notre étude. Nous avons montré que les fèces constituent la matrice la plus appropriée pour réaliser une analyse toxicologique et limite le risque de faux négatif, qui est fortement présent avec le plasma. De plus, le dosage des facteurs de coagulation met en évidence une diminution rapide de la concentration en facteurs VII et X lors d'intoxication. Enfin, l'étude des diastéréoisomères montre une élimination plus rapide de la forme trans du difénacoum chez le chien
[-] A l'heure actuelle, la lutte contre les rongeurs passe majoritairement par l'utilisation de raticides anticoagulants. Ils sont divisés en deux classes : les premières et les secondes générations. Les molécules de seconde génération ont été mises sur le marché suite à l'apparition de résistances des rongeurs aux raticides mais elles présentent une toxicité forte pour les espèces non-cibles. La toxicité des secondes générations est grande et pose ...
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Now in a revised edition, Comparative Pharmacokinetics: Principles, Techniques, and Applications presents the principles and techniques of comparative and veterinary pharmacokinetics in a detailed yet practical manner. Developed as a tool for ensuring that pharmacokinetics studies are properly designed and correctly interpreted, the book provides complete coverage of the conceptual basis of pharmacokinetics as used for quantifying biological processes from the perspectives of physiology and medicine. New chapters have been added on quantitative structure permeability relationships and bioequivalence, and a number of existing chapters have been significantly revised and expanded to provide a current resource for veterinary and comparative pharmacokinetics.
[-] Now in a revised edition, Comparative Pharmacokinetics: Principles, Techniques, and Applications presents the principles and techniques of comparative and veterinary pharmacokinetics in a detailed yet practical manner. Developed as a tool for ensuring that pharmacokinetics studies are properly designed and correctly interpreted, the book provides complete coverage of the conceptual basis of pharmacokinetics as used for quantifying biological ...
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L'objectif de ce travail de thèse a été d'étudier la pharmacocinétique de la marbofloxacine injectée par perfusion locorégionale intraveineuse chez le cheval debout et d'évaluer son potentiel phlébogène. Dans une première partie bibliographique, les caractéristiques des techniques d'antibiothérapies locorégionales puis les données existantes concernant la marbofloxacine ont été rappelées. Dans une seconde partie expérimentale, le devenir de la marbofloxacine après une administration par perfusion locorégionale a été étudié. Cette thérapie complémentaire semble bénéfique dans le traitement des infections synoviales équines causées par des microorganismes sensibles à la marbofloxacine. Enfin notre étude démontre que la marbofloxacine ne provoque pas de thrombophlébite du site d'injection, ni de douleur post administration.
[-] L'objectif de ce travail de thèse a été d'étudier la pharmacocinétique de la marbofloxacine injectée par perfusion locorégionale intraveineuse chez le cheval debout et d'évaluer son potentiel phlébogène. Dans une première partie bibliographique, les caractéristiques des techniques d'antibiothérapies locorégionales puis les données existantes concernant la marbofloxacine ont été rappelées. Dans une seconde partie expérimentale, le devenir de la ...
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