LE CARPROFENE, ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN, EST UNE MOLECULE A CENTRE CHIRAL. ON LA TROUVE DONC SOUS DEUX FORMES ENANTIOMERIQUES: R(-) ET S(+). L'INVERSION CHIRALE ETANT INEXISTANTE POUR LE CARPROFENE, LA GLUCURONOCONJUGAISON REPRESENTE DONC LA VOIE METABOLIQUE MAJEURE DU COMPOSE. CHEZ LE CHEVAL, APRES ADMINISTRATION DU MELANGE RACEMIQUE, R-CARPROFENE PREDOMINE DANS LE PLASMA. CETTE ENANTIOSELECTIVITE POURRAIT ETRE DUE A LA GLUCURONOCONJUGAISON PLUS INTENSE DE L'ENANTIOMERE (S).