INSPIREE DE DECOUVERTES PHYSIOLOGIQUES ET GENETIQUES RECENTES, CETTE ETUDE EXAMINE DEUX CAUSES MOLECULAIRES POSSIBLES DU SYNDROME D'ANDERSEN, UNE AFFECTION NEUROMUSCULAIRE HEREDITAIRE DE L'HOMME, ASSOCIANT PARALYSIE PERIODIQUE, TROUBLES CARDIAQUES ET ANOMALIES MORPHOLOGIQUES. DEUX GENES CODANT DES SOUS-UNITES DE CANAUX IONIQUES MEMBRANAIRES MUSCULAIRES, SCN1B (CANAL SODIQUE) ET CACNL1A3 (CANAL CALCIQUE), ONT ETE SOUMIS A UNE ANALYSE MUTATIONNELLE. LES RESULTATS OBTENUS METTENT SCN1B HORS DE CAUSE MAIS REVELENT D'INTERESSANTS POLYMORPHISMES DANS CACNL1A3.