Le carprofene, anti-inflammatoire non steroidien de la famille des acides aryl2-propioniques, possede d'excellentes proprietes anti-inflammatoires, analgesiques et antipyretiques. Il occasionne tres peu d'effets secondaires et commence a etre commercialise en medecine veterinaire en italie et aux etats unis. Il existe sous forme de deux enantiomeres, le r(-)- et le s(+)-carprofene, qui sont abondamment metabolises dans le foie. La voie principale est la glucuronoconjugaison, elle est stereoselective et abouti a la formation de deux diastereoisomeres. La pharmacocinetique chirale du carprofene in vivo est variable d'une espece a l'autre. Nous avons tente de verifier si ces differences etaient expliquees uniquement par la stereoselectivite de la glucuronoconjugaison. In vitro, elle est fortement stereoselective et varie selon l'espece. Cependant, elle ne suffit pas a elle seule a expliquer la pharmacocinetique du carprofene. D'autres processus stereoselectifs tels que la fixation aux proteines plasmatiques, l'hydrolyse, ou l'elimination renale des glucuronides doivent etre determinants.