Afin de mieux connaître les caractéristiques de la dissémination virale au cours des primo infections et des réactivations à cytomégalovirus (CMV), nous avons mis en place un modèle d'infection par le CMV chez le rat. Nous avons développé des outils de génétique moléculaire, qualitatifs (PCR), et quantitatifs (PCR quantitative ou QC-PCR), et évalué leur intérêt pour analyser la multiplication virale lors de la primo-infection et les effets d'une tri thérapie immunosuppressive de 21 jours sur l'induction d'une réactivation du virus. Le virus a été ainsi détecté dans différents organes (glandes salivaires, poumons, colon, rein, foie) à partir du 14ème jour par culture et une semaine avant par PCR. La PCR n'a pas permis de mettre en évidence de nouveaux sites de latence virale. La quantification de charge virale ADN est apparue bien corrélée, sur le faible nombre d'échantillons analysés, à celle obtenue par culture. L'administration de la tri thérapie immunosuppressive a permis de réactiver le virus dans les glandes salivaires et le poumon d'un animal (cultures positives). Le génome a été détecté dans la rate, le foie et le poumon de la moitié des animaux. Des études complémentaires sur un plus grand nombre d'animaux sont nécessaires pour confirmer et approfondir les données recueillies au cours de ce travail.