Dans l'élevage félin, la carrière des étalons est souvent courte à cause des désagréments que procure un mâle non castré (comportement, odeur). La récolte de leur semence puis sa cryoconservation permettrait d'optimiser le potentiel génétique des meilleurs étalons. Nous avons récolté la semence de 8 mâles âgés de plus d'un an par électroéjaculation et de 15 jeunes mâles âgés de moins d'un an par dissection de l'épididyme. Nous avons alors conservé les semences obtenues dans l'azote liquide en utilisant la méthode utilisée chez le chien en réalisant des spermogrammes avant et après cryoconservation. Le sperme récolté par électroéjaculation contenait en moyenne 31 millions de spermatozoïdes avec une mobilité moyenne de 58%, 42% d'anomalies et 81% d'acrosomes intacts. Le sperme récolté par dissection de l'épididyme contenait en moyenne 10 millions de spermatozoïdes avec une mobilité moyenne de 67%, 48% d'anomalies et 84% d'acrosomes intacts. Après la cryoconservation, la mobilité moyenne a chuté à 19% pour les deux types de prélèvements et le pourcentage d'acrosomes intacts a chuté à 42% pour le sperme que nous avions récolté par électroéjaculation et à 44% pour le sperme épididymaire. Les méthodes de prélèvements se sont révélées efficaces en vue d'insémination en semence fraîche. La méthode que nous avons utilisée pour la cryoconservation est par contre inadaptée pour le Chat. Cet échec peut s'expliquer par la plus faible concentration et le plus grand nombre de spermatozoïdes anormaux chez le Chat que chez le Chien. L'emploi d'un dilueur adapté, avec antioxydants et stimulants de la mobilité, d'une dilution adéquate et d'une descente en température spécifique permettrons à l'avenir de cryoconserver la semence de Chat.