L'objectif de ce travail de thèse a été d'étudier la pharmacocinétique de la moxidectine chez le chien, tout particulièrement sa biodisponibilité par voie orale et l'influence de la co-administration de lipides. Dans une première partie bibliographique, les caractéristiques de la moxidectine puis les données existantes concernant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de cette molécule ont été rappelées. Dans une seconde partie expérimentale, le devenir de la moxidectine après une administration semisimultanée orale puis intraveineuse avec ou sans co-administration de lipides lors de la phase orale ont été étudiés. La biodisponibilité orale de la moxidectine chez le chien est bonne (90.2 ± 7.4 %), et une co-administration de lipides ne l'augmente pas. La clairance, le volume de distribution, le temps moyen de résidence et le temps de demi-vie sont similaires à ceux décrits précédemment. Enfin, notre étude suggère que le poids a une influence sur le volume de distribution.