La Pancréatite Encéphalomyélite du caneton de Barbarie " est une maladie du jeune de moins de 3 semaines décrite plusieurs fois en France au milieu des années 90. Sa réapparition, lors d'un cas sévère, au printemps 2004, a suscité une recherche sur l'étiologie de cette affection mortelle. A l'autopsie, on observe seulement un pancréas hypertrophié et jaunâtre. A l'histologie, les lésions significatives sont focalisées sur le pancréas et l'encéphale. Une reproduction expérimentale, entreprise sur des canetons de Barbarie de 1 jour, a permis de reproduire des signes nerveux et une mortalité modérée. Les lésions histologiques observées de pancréatite nécrosante et d'encéphalite non suppurée sont similaires à celles du cas terrain. Les essais de reproduction démontrent que l'agent de la maladie est filtrable à 0,22 µm, résiste à la chaleur et aux solvants des lipides. La caractérisation de cet agent est réalisée au moyen d'essais de propagation en culture cellulaire, d'observations en microscopie électronique et de l'analyse moléculaire à l'aide d'amorces spécifiques de séquences conservées au sein de familles virales candidates. La pathologie expérimentale de ce syndrome décrit une infection virale distincte de celles décrites à ce jour chez les palmipèdes mais probablement sous-estimée en raison de confusions avec d'autres affections systémiques à expression nerveuse au démarrage