La contention chimique est très importante en médecine vétérinaire rurale et l’arsenal anesthésique est limité : seul 2 ?2-agonistes, la xylazine et la détomidine, ont une AMM chez les bovins. Or, ces molécules ne sont pas recommandées chez les patients pédiatriques à cause de leurs effets dépresseurs cardio-respiratoires. Deux autres molécules, le brotizolam et le butorphanol constituent une alternative possible pour la sédation chez le veau, grâce à la cascade du médicament vétérinaire. Dans cette étude, les effets sédatifs et l’innocuité via les effets cardiovasculaires et respiratoires de ces molécules ont été étudiés chez des veaux de moins de 2 mois, par la comparaison de 4 protocoles : la xylazine à la dose de 0,02 mg/kg, le brotizolam à la dose de 0,02 mg/kg, le butorphanol à la dose de 0,2mg/kg et une association brotizolam-butorphanol aux doses respectives de 0,02 mg/kg et 0,2 mg/kg, par voie intraveineuse. Les résultats suivants peuvent être soulignés : le butorphanol n’est pas un bon agent sédatif chez le veau en bonne santé, tandis que les protocoles Brotizolam, Brotizolam-Butorphanol et Xylazine offrent une sédation comparable de bonne qualité. Les effets délétères de la xylazine (bradycardie, hypotension et hypoventilation) ne sont pas retrouvés avec le brotizolam, qui engendre une tachypnée et une augmentation de la pression artérielle. L’association du butorphanol au brotizolam par rapport au brotizolam seul n’améliore pas la qualité de la sédation.