L’augmentation de l’espérance de vie et de la médicalisation des carnivores domestiques ont participé à l’accroissement de l’incidence des cancers pour lesquels les possibilités thérapeutiques sont restreintes et dont l’efficacité est limitée, à ce jour, chez ces espèces. La progression des connaissances concernant l’immunité anti-tumorale et la vaccinologie constitue un terrain favorable à l’élaboration de nouvelles modalités thérapeutiques en oncologie humaine et vétérinaire dont font partie les vaccins thérapeutiques. La TERT, de par sa surexpression dans une grande variété de tumeurs, et sa fonction essentielle à la survie des cellules cancéreuses, constitue une cible de choix pour une immunothérapie tirant profit des avantages biologiques et technologiques des vaccins ADN. Trois plasmides encodant respectivement la TERT canine, féline ou une TERT hybride entre les deux premières ont fait l’objet de cette étude qui a montré la fonctionnalité et l’innocuité de ces trois constructions in-vitro, ainsi que leur capacité à induire une réponse immunitaire cellulaire cytotoxique spécifique en modèle murin. La mise en évidence de clones lymphocytaires T sécréteurs d’IFN-y spécifiques de la TERT canine dans le sang périphérique d’un chien sain rend la suite du développement de ces vaccins chez les espèces cibles d’autant plus pertinente.