Il n'existe que peu d'études portant sur l'induction de l'ovulation chez l'ânesse. Cependant, il a été montré une efficacité de la buséréline en injection unique par voie sous-cutanée à la dose de 0,1mg. Nous nous proposons de tester l'efficacité de la buséréline en injection unique par voie sous-cutanée pour les doses de 0,1, 0,04 et 0,02mg. L'étude menée sur 8 ânesses met en évidence une efficacité de la buséréline aux doses et 0,1 et 0,04mg avec des taux d'efficacité respectivement de 81,3% (13/16) et de 75% (12/16). Dans ce cas, le délai moyen de survenue de l'ovulation est de 41,1±3,2heures. En revanche, la dose de 0,02mg n'a pas montré d'efficacité par rapport au lot témoin : respectivement 31,3% (5/16) et 12,5% (2/16). Ainsi, la dose minimale efficace de buséréline utilisable selon ce protocole est de l'ordre de 0,04mg. Ce protocole est donc utilisable sur le terrain, de part sa simplicité de mise en oeuvre.