Les influenza virus représentent un enjeu majeur en santé publique, aussi bien en médecine humaine que vétérinaire. Les vaccins actuellement disponibles ne sont pas satisfaisants dans la mesure où, utilisant des glycoprotéines de surface hautement variables, ils doivent être réactualisés chaque année. De plus, le risque majeur de voir apparaître une pandémie grippale augmente encore les besoins de vaccins, relativement indépendants de la variabilité des virus influenza, induisant une protection large et durable de la population humaine. Notre étude porte sur un vaccin poxvirus recombinant fusionnant le domaine extracellulaire de la protéine de matrice M2 du virus influenza A aviaire (M2e) à des protéines d'enveloppe (M022 ou M071) du virus myxomateux T1. La réponse immunitaire cellulaire spécifique de l'Ag vaccinal a été évaluée en caractérisant in vitro l'activation des lymphocytes T spécifiques de M2e issus des souris vaccinées et de souris contrôles. Pour cela, nous avons mesuré la production de deux cytokines, l'IL-2 et l'IFNy, par cytométrie de flux et par ELISA et la capacité proliférative par marquage au CFSE et analyse en cytométrie de flux des lymphocytes en réponse à différentes stimulation. Nous n'avons pas pu mettre en évidenve de réponse cellulaire spécifique de l'Ag vaccinal chez les souris vaccinées. Différents arguments sont avancés pour expliquer ces résultats et pourront être pris en compte dans les essais futurs.