La myocardiopathie hypertrophique est l'affection cardiaque la plus fréquente chez le chat. Dans cette espèce, l'étiologie de la MCH n'est établie que pour certaines formes de l'affection et pour uniquement pour deux races où on lui connait un support génétique : dans la race Maine Coon, la mutation A13P est localisée sur le codon 31 du gène MyBPC3 et dans la race Ragdoll, la mutation A74T est localisée sur le codon 820 de ce même gène. Notre travail consiste à actualiser les données sur la myocardiopathie hypertrophique chez le chat puis à présenter l'étude d'une famille de British Shorthair atteinte de MCH afin d'en établir le déterminisme génétique. Il semble que dans cette famille, la MCH soit transmise sur un mode autosomique dominant. Ce résultat est à prendre avec toutes les précautions nécessaires compte tenu du faible effectif de la population étudiée.