La paralysie périodique hyperkaliémique est une entité identifiée à la fois chez l'homme et le cheval. Cette maladie héréditaire associée à un déterminisme autosomique dominant entraine une anomalie de la conduction ionique du sodium qui modifie la transmission des influx électriques au travers des membranes musculaires. Cette maladie se traduit alors par l'apparition de troubles musculaires évoluant par crises. Affectant particulièrement la lignée de l'étalon Impressive, cette maladie doit être dépistée afin que les chevaux porteurs soient retirés de la reproduction. Cette étude a consisté en la détermination expérimentale des conditions optimales pour la réalisation d'un test de diagnostic moléculaire par PCR-RFLP à partir d'échantillons de sang et de crins et ce, afin de contribuer à une meilleure éradication de la maladie.