LA RESTRICTION ISOTYPIQUE DES MECANISMES DIRIGES CONTRE LES SCHISTOSOMES EST DEMONTREE A LA FOIS AU COURS DES ETUDES EPIDEMIOLOGIQUES ET DANS LES MODELES EXPERIMENTAUX DEVELOPPES IN VITRO. LA PARTICIPATION DES IGA SPECIFIQUES A L'ELIMINATION DES PARASITES ET A LA REDUCTION DE LA PATHOLOGIE ASSOCIEE AUX OEUFS A ETE SUGGEREE DANS CES DEUX APPROCHES. L'ANTIGENE SM28GST, PROTEINE OBTENUE PAR GENIE GENETIQUE, REPRESENTE ACTUELLEMENT LE CANDIDAT VACCINAL LE PLUS PROMETTEUR, CAPABLE A LUI SEUL D'INDUIRE UNE REPONSE PROTECTRICE CONTRE L'INFESTATION. LA PRODUCTION D'ANTICORPS MONOCLONAUX IGA DIRIGES CONTRE CET ANTIGENE A DONC ETE REALISEE AFIN DE FOURNIR LES OUTILS MOLECULAIRES NECESSAIRES A L'ETUDE DE CETTE HYPOTHESE CHEZ LA SOURIS. PLUSIEURS HYBRIDOMES ONT ETE SELECTIONNES APRES FUSION DE LYMPHOBLASTES PROVENANT DE SOURIS IMMUNISEES, AVEC UN MYELOME. UNE GAMME D'UNE DIZAINE D'ANTICORPS, RECONNAISSANT DIFFERENTS EPITOPES DE LA MOLECULE, ONT ETE CARACTERISES VIS-A-VIS DES PROTEINES PARASITAIRES ET RECOMBINANTES. L'UN D'ENTRE-EUX INHIBE L'ACTIVITE ENZYMATIQUE DE L'ANTIGENE IN VITRO. CES ANTICORPS APPARAISSENT COMME UN MATERIEL DE CHOIX AFIN D'ANALYSER LA PARTICIPATION DIRECTE DE IGA AU NIVEAU DE LA PROTECTION ET DE LA REDUCTION DE LA PATHOLOGIE, ET AFIN DE DISSEQUER LES EPITOPES DE SM28GST RESPONSABLES DE CES MECANISMES.