L’objectif de ce travail est d’évaluer un protocole de sédation à base d’alfaxalone et de butorphanol dans le cadre d’un examen échocardiographique chez le chat. La première partie est consacrée à un rappel concernant les propriétés de l’alfaxalone puis du butorphanol. La description générale de ces deux molécules, leur étude pharmacologique, leurs effets secondaires, leur toxicité et leurs interactions médicamenteuses sont présentés. La seconde partie porte sur l’étude expérimentale effectuée. Les objectifs de cette étude, le protocole utilisé, et les résultats obtenus sont exposés puis discutés. Douze chats adultes de moins de cinq ans ont été initialement recrutés pour cette étude. Les chats qui ont été désignés comme sains sur la base d’un examen clinique général, d’analyses sanguines et urinaires, de mesures de la pression artérielle et des mesures échocardiographiques obtenues sans sédation, ont été retenus pour la suite de l’étude. Lors d’une seconde étape, une sédation par voie intramusculaire en deux injections distinctes de butorphanol à 0.2mg/kg et d’alfaxalone à 2mg/kg a été réalisée à T0. Une échocardiographie a ensuite été effectuée après sédation. Trente-cinq paramètres échocardiographiques ont été mesurés à chaque fois. Le score de sédation et la durée de sédation ont également été évalués. Dix chats ont finalement été retenus dans l’étude. Le protocole de sédation étudié semblait procurer une durée et un degré de sédation suffisants pour la réalisation d’une échocardiographie. En outre, aucun effet secondaire majeur n’a été observé lors de cette étude. De plus, les résultats ont suggéré que ce protocole avait peu d’influence clinique sur les paramètres échocardiographiques. Seule une faible diminution de la fonction systolique ventriculaire gauche a été mise en évidence. Au final, le protocole de sédation évalué paraît adapté à la réalisation d’un examen échocardiographique chez le chat sain.