Les maladies oculaires héréditaires ou à prédisposition raciales sont peu décrites dans l’espèce féline en comparaison avec l’espèce canine. L’objectif de cette étude consiste à décrire l’épidémiologie des anomalies héréditaires ou à prédisposition raciale dans une population de chats en France. Notre étude porte sur les chats atteints d’au moins une anomalie oculaire héréditaire ou à prédisposition raciale diagnostiquée entre 2013 et 2017 au Centre hospitalier vétérinaire d’Alfort. Sur 1161 chats présentés au service d’ophtalmologie du CHUVA, 129 (11,1 %) présentent au moins une anomalie héréditaire ou à prédisposition raciale. Cinq anomalies dépassent 1 % de prévalence. L’entropion primaire a une prévalence de 2,2 % (IC95 = [1,3-3,0]). Les races Maine Coon et Persan sont surreprésentées dans cette sous-population, de même que les mâles. Le séquestre cornéen félin a une prévalence de 2,4 % (IC95 = [1,5-3,3]). Les races Persan et Exotic shorthair sont surreprésentées. La persistance de membrane pupillaire a une prévalence de 2,3 % (IC95 = [1,5-3,2]). Aucune race ni sexe n’est surreprésenté. La PMP est associée à au moins une autre anomalie chez 74,1 % des chats. La dysgénésie du segment antérieur a une prévalence de 0,9 % (IC95 = [0,4-1,5]). La race Européen est surreprésentée. La cataracte d’origine génétique probable a une prévalence de 2,5 % (IC95 = [1,6-3,4]), sans surreprésentation de race ou de sexe. La dysplasie rétinienne a une prévalence de 1,6 % (IC95 = [0,8-2,3]), sans surreprésentation de race ou de sexe. Nos résultats sont concordants avec les données actuelles de la littérature, à l’exception de la prédisposition raciale des Européens à la DSA, qui n’avait pas été mise en évidence dans la littérature à notre connaissance. La prévalence de certaines anomalies oculaires héréditaires ou à prédisposition raciale nous incite à recommander des dépistages plus systématiques dans cette espèce.