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INVERSION CHIRALE DES PROFENES. ETUDE IN VITRO DE LA THIOESTERIFICATION DU FENOPROFENE

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Thèse

Pochon, S.

École nationale vétérinaire de Lyon

1994

40 P.

L-1994-097

Anti-inflammatoire ; AINS ; Fenoprofene ; Thioesterification ; Inversion chirale

Localisation : Env Alfort (Bibliothèque)

N° de thèse : 097

Titre anglais : METABOLIC CHIRAL INVERSION OF PROFENS. IN VITRO STUDY OF THIOESTERIFICATION OF FENOPROFENE BY RAT LIVER MICROSOMES

Type de fond : Fonds contemporain

LES PROFENES, ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS, SUBISSENT UNE INVERSION CHIRALE COMPORTANT TROIS ETAPES, DONT UNE THIOESTERIFICATION. CETTE ETAPE, INITIALE, EST DE PLUS LIMITANTE ET STEREOSELECTIVE. ELLE FERAIT INTERVENIR DANS LE CAS DU FENOPROFENE LA PALMITOYL-COA LIGASE. LE DEVELOPPEMENT D'UNE METHODE DE DOSAGE DIRECTE ET SENSIBLE PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE A PERMIS LA DETERMINATION DES CONSTANTES CATALYTIQUES DE CETTE THIOESTERIFICATION DU FENOPROFENE, AINSI QUE LA MISE EN EVIDENCE DE L'INFLUENCE DES DETERGENTS NEUTRES SUR LEUR VALEUR. ENFIN, CETTE METHODE A PERMIS DE CONFIRMER L'IMPLICATION DE LA PALMITOYL-COA LIGASE DANS LA THIOESTERIFICATION DU FENOPROFENE

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