LES CONNAISSANCES RECENTES EN IMMUNITE ANTITUMORALE PERMETTENT DE BATIR DES STRATEGIES RATIONNELLES D'IMMUNOTHERAPIE ANTICANCEREUSE. APRES AVOIR DECRIT LES BASES DE L'IMMUNITE ANTITUMORALE, L'AUTEUR EXAMINE L'UNE DES STRATEGIES, L'UTILIASTION LOCALE D'INTERLEUKINE-2 PAR DES CELLULES GENETIQUEMENT MODIFIEES. CES CELLULES SERVENT DE VECTEURS POUR SECRETER DANS LE SITE TUMORAL DE L'INTERLEUKINE-2, CYTOKINE PIVOT DANS LES MECANNISMES IMMUNITAIRES ANTITUMORAUX. DEUX MODELES MURINS SONT ETUDIES COMPARATIVEMENT, LE PREMIER AVEC UNE TUMEUR SYNGENIQUE CHIMIQUEMENT INDUITE - TUMEUR LPB. POUR CHAQUE TUMEUR, DEUX TYPES DE CELLULES SECRETRICES TRANSFECTEES AVEC LE GENE DE L'INTERLEUKINE-2 SONT TESTEES, LE PREMIER EST SYNGENIQUE - CELLULE TUMORALE DE LEWIS TRANSFECTEE-, LE SECOND EST XENOGENIQUE - CELLULE FELINE DE CRANDELL'S FELINE KIDNEY TRANSFECTEE. L'UTILISATION DE CELLULES SECRETRICES D'INTERLEUKINE-2, SYNGENIQUES OU XENOGENIQUES, PERMET LEUR PROPRE REJET PAR L'HOTE ET AUSSI LE REJET DES CELLULES TUMORALES MEME PEU IMMUNOGENES. AUCUNE TOXICITE LOCALE OU GENERALE N'EST OBSERVEE. UNE EPREUVE PAR GREFFE DE CELLULES TUMORALES QUATRE MOIS PLUS TARD MONTRE QU'IL N'Y A PAS DE VACCINATION ANTITUMORALE. LES MECANISMES IMMUNITAIRES POSSIBLES SONT DISCUTES. UNE DES PERSPECTIVES EST LA FABRICATION D'UN VECTEUR "UNIVERSEL" QUI COMBATTRAIT LE PHENOMENE D'ECHAPPEMENT IMMUNOLOGIQUE.