L'utilisation du transfert de gène codant pour une molécule biologiquement active est une alternative intéressante au traitement classique des maladies rénales. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité à court terme du transfert de gène par vecteur adénoviral chez le chien. Le vecteur adénoviral porteur du gène relevant beta-Gal a été injecté par trois voies : intra-urétérale (IU), intra-artérielle avec clampage de la veine rénale pendant 15 mn (IAC) et intra-artérielle seule. Tous les paramètres physiologiques rénaux (Débit de filtration glomérulaire, débit sanguin efficace, fractions excrétées en électrolytes) sont restés stables. Aucune lésion histologique n'a été détectée. Le transfert de gène par voie IAC permet l'expression du transgène dans la corticale rénale, plus spécifiquement dans les cellules interstitielles. L'expression du transgène par voie IU est localisée dans les cellules épithéliales des tubules distaux. Cette étude démontre l'efficacité et l'innocuité à court terme du transfert de gène par vecteur adénoviral chez le chien.