La LTP (Long-term potentiation) correspond à une excitabilité ou une transmission synaptique accrues. Modèle d'étude de la mémoire, elle a aussi été montrée dans des zones impliquées dans la nociception de la moelle épinière. L'ablation chimique des neurones superficiels exprimant les récepteurs NK1 (neurokinine 1) modifie le codage mécanique et thermique des neurones profonds WDR (Wide Dynamic Range), comme un antagoniste des récepteurs sérotonergiques 5HT-3, l'ondansetron, suggérant une voie activatrice sérotonergique depuis le tronc cérébral. Notre étude électrophysiologique in vivo montre que les neurones superficiels NK1 paraissent essentiels à l'induction de la LTP dans les neurones WDR alors que les récepteurs spinaux 5HT-3 sont nécessaires mais pas indispensables, suggérant un phénomène intraspinal mais modulable via une boucle spino-cérébrospinale. Nous avons ensuite montre que les protéines c-fos, Zif268/EGR1, Homer1a et RGS2 se sont trouvées augmentées dans la LTP spinale