Abstract Aspergillus fumigatus est un pathogène respiratoire majeur chez les oiseaux. Dans les élevages, l’aspergillose est responsable de pertes économiques importantes en particulier pour les dindes. Le développement de modèles expérimentaux d’infection par Aspergillus est un pré-requis essentiel pour une meilleure compréhension de la physiopathologie de la maladie, notamment en caractérisant les stades précoces de développement du champignon dans les sacs aérien et les poumons et en évaluant les marqueurs biologiques essentiels au diagnostique. Les modèles sont aussi très utiles pour tester l’efficacité des méthodes de contrôles des élevages aviaires et optimiser les protocoles pour l’utilisation de molécules actives. Nous avons développé différentes stratégies d’inoculation de spores d’A. fumigatus chez le poulet (Gallus gallus) et la dinde incluant des injections intrasac-aérien et des nébulisations de spores dans une chambre d’inhalation. Récemment nous avons testé un nébuliseur intra-trachéal (Microsprayer®, Penn–Century, Wyndmoor, Pennsylvania, États-Unis) sur des dindonneaux avec 4 différentes doses de l’inoculum : 105, 106, 107, et 108 conidies inoculées par oiseau (n = 12 oiseaux par inoculum). La nébulisation de 108 spores dans la trachée de dindonneaux de 5 jours à l’aide du microsprayer® induit de graves difficultés respiratoires et une haute mortalité dans les 72 h après l’inoculation. Des lésions macroscopiques typiques de l’aspergillose sont observées chez les animaux infectés telles que des granulomes sur les sacs aériens et une densification du parenchyme pulmonaire. L’évolution de la charge fongique dans les tissus respiratoires est évaluée par culture quantitative (UFC), dosage immunoenzymatique du galactomannane, et PCR quantitative en temps réel. Dans une seconde étape, nous voulons évaluer l’efficacité thérapeutique de composés azolés sur des dindonneaux infectés expérimentalement.