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Déterminisme génétique de la couleur du pelage, des yeux et de la texture du poil du lapin domestique (Oryctolagus cuniculus) et les maladies associées
École nationale vétérinaire d'Alfort
2022
1 vol. (89 p.)
A-2022-029
Gène ; Génétique ; Couleur ; Robe ; Pelage ; Pathologie ; Lapin ; Lagomorphe
Le lapin présente une richesse phénotypique en ce qui concerne la couleur de son pelage, de ses yeux et la texture de sa fourrure. En effet, le locus agouti codant pour la protéine de signalisation agouti (ASIP) détermine le passage de la synthèse d'eumélanine à celle de phéomélanine dans les mélanocytes. Le locus extension code pour le récepteur de l'α-MSH (MC1R). Le locus brown est déterminé par des mutations du gène TYRP1. Le locus brown détermine donc la couleur noire ou brune de l'eumélanine. Le locus coloration est responsable de la répartition et la quantité des pigments sur le corps du lapin grâce à des mutations modifiant l'activité de la tyrosinase. Une mutation au locus dilution tronque la protéine Myo5a qui ne peut plus assurer le transport normal des pigments. Bien que leurs mécanismes restent encore énigmatiques chez le lapin, de nombreux gènes dont le gène KIT assurent la panachure de la robe. La texture du pelage est aussi déterminée par des gènes précis comme la mutation perturbant le gène du facteur 5 de croissance des fibroblastes (FGF5) s'est avérée responsable de la longueur du poil de l'angora. La mutation perturbant le gène de la lipase H (LIPH) s'est avérée être responsable du poil rex français. Certaines couleurs de pelage sont associées à des maladies. Par exemple, l'allèle de la panachure de type papillon du lapin, à l'état homozygote, est responsable d'un mégacôlon et d'une dilatation caecale. Des anomalies oculaires seraient peut-être liées à la couleur de robe telles qu'une aniridie chez un lapin aux yeux bleus, une corectopie chez un lapin à panachure hollandaise ou encore la buphtalmie chez le lapin albinos ont été remarquées par des éleveurs. De plus, les lapins sans fourrure présentent parfois une malocclusion dentaire et des organes génitaux immatures. Le recensement de ces gènes chez le lapin domestique pourra aider les éleveurs dans leur sélection.
Url / Doi : https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03970674/file/A-2022-029.pdf
Localisation : Env Alfort (Bibliothèque)
N° de thèse : 029
Bibliogr. p. : 83-88
Titre anglais : Genetic determinism of coat colour, eyes and hair texture of domestic rabbit (Oryctolagus cuniculus) and associated diseases
Résumé anglais : The rabbit exhibits a phenotypic richness with regard to the color of its coat, its eyes and the texture of its fur. Indeed, the agouti locus encoding the agouti signaling protein (ASIP) determines the passage from eumelanin synthesis to that of pheomelanin in melanocytes. The extension locus encodes the α-MSH receptor (MC1R). The brown locus is determined by mutations in the TYRP1 gene. The brown locus therefore determines the black or brown color of eumelanin. The staining locus is responsible for the distribution and quantity of pigments on the body of the rabbit thanks to mutations that modify the activity of tyrosinase. A mutation at the dilution locus truncates the Myo5a protein which can no longer ensure the normal transport of pigments.
Although their mechanisms are still enigmatic in rabbits, many genes including the KIT gene ensure the variegation of the coat.
Coat texture is also determined by specific genes, such as the mutation disrupting the fibroblast growth factor 5 (FGF5) gene was found to be responsible for angora coat length. The mutation disrupting the H lipase gene (LIPH) was found to be responsible for French rex hair. Some coat colours are associated with diseases. For example, the allele of the English-spotted coat of the rabbit, in the homozygous state, is responsible for megacolon and cecal dilation. Ocular abnormalities may be linked to coat color such as aniridia in a blue-eyed rabbit, corectopia in a Dutch-spotted rabbit or even buphthalmia in albino rabbits have been noticed by breeders. In addition, furless rabbits exhibit sometimes dental malocclusion and immature genitals. The inventory of these genes in domestic rabbits will, help breeders in their selection.
Mots-clés anglais : Rabbit . Genes . Genetic . Colour . Texture . Coat . Diseases . Hair
En ligne : Oui
Directeur de Thèse : Chevallier, Lucie
Assesseur / Examinateur : Arné, Pascal
Type de fond : Fonds contemporain