Au cours de ces dix dernières années, la génétique féline s’est considérablement développée avec la mise au point de cartes génétiques puis très récemment le séquençage du génome du Chat. L’utilisation de ces outils a permis l’identification des bases moléculaires de nombreuses maladies, en particulier des maladies dues à un seul gène (monogéniques ou Mendéliennes). L’identification de mutations responsables de maladies génétiques monogéniques du Chat permet d’améliorer le dépistage et le suivi médical des animaux touchés, de réduire la prévalence de ces mutations délétères dans les races félines et fournit des informations précieuses pour l’étude des maladies génétiques humaines homologues de celles du Chat domestique.