Le Sacré de Birmanie ou Birman fait partie des trois races félines les plus plébiscitées en France, c’est un chat majestueux dont le pelage fourni est l’une des caractéristiques majeures. Une mutation du gène FOXN1 a été identifiée comme étant à l’origine d’un syndrome associant une alopécie, un déficit immunitaire sévère et une mortalité précoce chez le Birman. Cette étude résume nos connaissances actuelles sur ce syndrome et souligne sa similarité avec le syndrome nude connu chez la souris. Chez les souris nudes, le facteur de transcription FOXN1 est amputé de son domaine Forkhead de liaison à l’ADN et ne peut remplir son rôle dans la différenciation des épithéliums thymique et cutané. Dans un second temps cette étude s’est intéressée à l’origine génétique de la mutation responsable du syndrome nude du Birman par l’analyse des arbres généalogiques des chatons atteints du syndrome. Les haplotypes du locus FOXN1 chez des chats birmans et européens ont également été analysés suite à l’observation d’un chaton européen atteint du syndrome nude. Il n’a pas été possible de conclure définitivement sur l’origine de la mutation nude féline, néanmoins nos résultats suggèrent que la mutation serait apparue au sein de la race Sacré de Birmanie et aurait été introduite dans la population de chats européens localement, à la faveur d’un métissage ponctuel avec un chat Birman.