Cette étude, s'inscrivant dans la continuité d'une précédente (Marquet 2021), fait un état des lieux actuel sur l'utilisation des antibiotiques lors du transfert d'embryons in vivo en France, et constate si leur utilisation ou non affecte sanitairement l'embryon ainsi que la donneuse en post-collecte. L'utilisation des antibiotiques dans les milieux de collecte est réglementée par l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (toute lettre) et est obligatoire. Ainsi, un questionnaire diffusé aux équipes agréées a permis de recueillir les pratiques et de mettre en évidence que toutes les équipes n'utilisaient pas d'antibiotiques dans leur milieu de collecte. De plus, il a mis en exergue que l'utilisation des antibiotiques intra-utérins en post-collecte est une pratique répandue sur le terrain; malgré un faible taux d'endométrites rapporté en post-collecte. Une analyse de leurs résultats sanitaires, en collaboration avec le Laboratoire National de Contrôle des Reproducteurs, a permis de démontrer que l'utilisation des antibiotiques ne semblait pas influencer leurs résultats. Le seul facteur, influençant ces résultats est le facteur équipe : des équipes ayant significativement des résultats bactériologiques plus élevés. Enfin, le facteur lieu de collecte (en station ou en élevage) semble intéressant à étudier mais nécessite des études complémentaires. Ainsi, bien que nécessitant des études supplémentaires, notre étude ainsi que celle de M. Marquet semblent entrouvrir une porte sur un changement des pratiques et l'utilisation des antibiotiques lors de transfert d'embryons bovins in vivo.[-]

L'étude rétrospective de la production d'embryons en station a été réalisée en partenariat avec une entreprise de reproduction dans le but de caractériser et de trouver des pistes de réponses à une baisse de production in vivo d'embryons en 2020. Les études statistiques ont été réalisées à partir d'un fichier regroupant toutes les collectes d'embryons réalisées entre 2012 et 2020 sur les génisses de race Normande en station. Nous avons commencé par une étude statistique descriptive afin de caractériser la production d'embryons en station, puis avons réalisé une étude statistique univariée afin de sélectionner des paramètres intéressants à retenir dans l'étude multivariée, réalisée afin de s'affranchir des biais de confusion. Enfin, nous avons mis en place une étude économique afin de mettre à profit les résultats préalablement obtenus dans un contexte de production. Nous avons pu objectiver une baisse de la production d'embryons en 2020 dans la station étudiée, conjointe à une réduction de l'intervalle de collecte, une diminution de l'âge à la première collecte et à l'ajout d'OPU avant les collectes in vivo. L'étude statistique univariée réalisée entre 2012 et 2018 a montré que les paramètres qui influent la production d'embryons sont le poids d'entrée en station, le poids théorique à 6 mois, l'âge de collecte, le rang de collecte, le trimestre et l'année de collecte, la famille de protocole de superovulation ainsi que la dose de FSH utilisée dans le protocole. Le modèle multivarié qui décrit le mieux la production d'embryons dans les conditions étudiées est celui utilisant le rang de collecte, le trimestre de collecte, le protocole de superovulation et la dose de FSH. L'étude économique pose la question de la rentabilité en station de la collecte de rang 3, ou du moins de sa réalisation uniquement sur des génisses de très haute valeur génétique. Elle questionne aussi l'utilisation de protocole classique, qui est plus coûteux et moins efficace en termes de production d'embryons que le protocole protobo.[-]

Cette étude vise à définir si la suppression des antibiotiques des milieux de collecte n'induit pas un risque supplémentaire par rapport à la procédure standard. 80 donneuses sont réparties en deux lots : un lot témoin qui suit la procédure standard avec antibiotiques et un lot collecté avec un milieu sans antibiotiques. L'OIE préconise l'addition d'antibiotiques dans le milieu de collecte (article 4.8.6 du code sanitaire) des embryons bovins mais l'évolution rapide de la résistance microbienne aux antibiotiques justifie de nouvelles recherches sur les méthodes de contrôle. De plus, la sécurité sanitaire des embryons bovins collectés in vivo s'appuie sur les dix bains de lavages successifs. L'accréditation des équipes se fait suite aux contrôles microbiologiques des liquides de collecte et de lavages par le laboratoire national de contrôle des reproducteurs (LNCR) : le dernier liquide de lavage doit être stérile et le liquide de collecte ne doit pas contenir de mycoplasmes. Les dénombrements bactériens des liquides de lavages des 39 donneuses révèlent la stérilité de tous les échantillons. Aucun mycoplasme n'est retrouvé dans les milieux de collecte. La suppression des antibiotiques des milieux ne semble pas induire une contamination bactérienne supplémentaire par rapport à la procédure standard. Des études complémentaires sont nécessaires pour une modélisation statistique plus fine et ainsi conclure sur la question de la pertinence des antibiotiques dans le milieu de collecte. Cette étude préliminaire sera présentée au 48e congrès international de l'IETS.[-]