Cette étude vise à définir si la suppression des antibiotiques des milieux de collecte n'induit pas un risque supplémentaire par rapport à la procédure standard. 80 donneuses sont réparties en deux lots : un lot témoin qui suit la procédure standard avec antibiotiques et un lot collecté avec un milieu sans antibiotiques. L'OIE préconise l'addition d'antibiotiques dans le milieu de collecte (article 4.8.6 du code sanitaire) des embryons bovins mais l'évolution rapide de la résistance microbienne aux antibiotiques justifie de nouvelles recherches sur les méthodes de contrôle. De plus, la sécurité sanitaire des embryons bovins collectés in vivo s'appuie sur les dix bains de lavages successifs. L'accréditation des équipes se fait suite aux contrôles microbiologiques des liquides de collecte et de lavages par le laboratoire national de contrôle des reproducteurs (LNCR) : le dernier liquide de lavage doit être stérile et le liquide de collecte ne doit pas contenir de mycoplasmes. Les dénombrements bactériens des liquides de lavages des 39 donneuses révèlent la stérilité de tous les échantillons. Aucun mycoplasme n'est retrouvé dans les milieux de collecte. La suppression des antibiotiques des milieux ne semble pas induire une contamination bactérienne supplémentaire par rapport à la procédure standard. Des études complémentaires sont nécessaires pour une modélisation statistique plus fine et ainsi conclure sur la question de la pertinence des antibiotiques dans le milieu de collecte. Cette étude préliminaire sera présentée au 48e congrès international de l'IETS.[-]