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Les intoxications par les biocides et produits phytopharmaceutiques représentent une dominante pathologique en toxicologie vétérinaire, et concernent environ 37% des appels reçus par le Centre National d'Informations Toxicologiques Vétérinaires. Néanmoins, lors d'ingestion d'un toxique par un carnivore domestique, il est difficile de savoir si la quantité ingérée est suffisante pour représenter un danger. Cette étude bibliographique se conduit en deux parties. La première est dédiée à la législation encadrant la mise sur la mise sur le marché et l'utilisation des biocides et produits phytopharmaceutiques, tandis que la seconde se consacre à l'analyse du risque des différentes préparations commerciales biocides ou phytopharmaceutiques présentes sur le marché. L'objectif de cette étude est de fournir aux vétérinaires une base de données contenant les différentes préparations commerciales biocides ou phytopharmaceutiques présentes sur le marché selon leur concentration en substance active, et pour chacune d'entre elles l'évaluation du risque pour les carnivores domestiques. Cette étude apporte également des données de toxicité chiffrées permettant de comparer la quantité de préparation commerciale ingérée par rapport aux doses toxiques de substance active rapportée dans la littérature.
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Les intoxications par les biocides et produits phytopharmaceutiques représentent une dominante pathologique en toxicologie vétérinaire, et concernent environ 37% des appels reçus par le Centre National d'Informations Toxicologiques Vétérinaires. Néanmoins, lors d'ingestion d'un toxique par un carnivore domestique, il est difficile de savoir si la quantité ingérée est suffisante pour représenter un danger. Cette étude bibliographique se conduit ...
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La mise sur le marché des produits biocides en France est un processus complexe régit par des lois françaises et européennes. Le RPB régule les produits et substances biocides, le REACH légifère les substances chimiques et le CLP expose les règles d'étiquetage des substances et produits chimiques dans l'EEE. En France, la loi EGAlim encadre certaines pratiques commerciales et la publicité des produits biocides. La mise en œuvre de ces règlements est réalisée par l'agence européenne l'ECHA et par l'autorité compétente française l'ANSES. Pour exposer ce processus, cette thèse développe l'exemple de Centaura®, un biocide TP 19 répulsif anti-arthropodes pour chevaux, chiens et hommes. Ce manuscrit présente le parcours qu'a dû suivre Centaura® pour pouvoir être mis en vente en France, de l'approbation de son principe actif l'icaridine en vertu du RBP, des substances annexes conformément au REACH à la demande d'autorisation de mise sur le marché de Centaura® et son étiquetage en vertu du CLP. Commercialisé depuis 2010 en France, les ventes de Centaura® ne sont pas à la hauteur des espérances du laboratoire. Ainsi, pour dynamiser ses ventes, une opération de trade marketing en ligne a été mise en place. Ce manuscrit décrit le choix de l'opération, son lancement et les résultats obtenus. Nous avons ainsi montré qu'il était pertinent de poursuivre la communication autour de Centaura®.
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La mise sur le marché des produits biocides en France est un processus complexe régit par des lois françaises et européennes. Le RPB régule les produits et substances biocides, le REACH légifère les substances chimiques et le CLP expose les règles d'étiquetage des substances et produits chimiques dans l'EEE. En France, la loi EGAlim encadre certaines pratiques commerciales et la publicité des produits biocides. La mise en œuvre de ces règlements ...
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