La lutte contre les résistances aux antibiotiques est un véritable enjeu en médecine vétérinaire et humaine. Il semble donc important de revoir les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de certains agents antimicrobiens largement utilisés. La pénicilline G fait partie des antibiotiques de premières lignes prescrits par les vétérinaires équins. Une première partie de ce travail est consacrée aux principes de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie et plus spécifiquement aux paramètres de la pénicilline G. Un état des lieux des pathogènes rencontrés les plus fréquemment chez le cheval ainsi que leur sensibilité à la pénicilline G a ensuite été réalisé. Dans une seconde partie, une étude expérimentale pharmacocinétique (PK) et pharmacodynamique (PD) réalisée sur six chevaux sains à partir des 3 formulations commerciales de pénicilline G qui sont la Dépocilline®, la Duplocilline® et le Pénétavet® est détaillée.Cette étude a permis d'établir les paramètres pharmacocinétiques des 3 formes de pénicilline avec AMM en France. Les posologies des molécules utilisées dans notre étude sont celles des AMM, inférieures à celles préconisées par des publications scientifiques. Notre étude a permis d'établir que les doses mentionnées dans les AMM peuvent permettre d'atteindre des concentrations plasmatiques en pénicilline G suffisantes pour certains pathogènes mais insuffisants pour d'autres. Afin de pouvoir faire des recommandations cliniques thérapeutiques pertinentes, il est nécessaire de pouvoir déterminer les CMI des pathogènes issus du cheval en Europe ou en France ; ces données étant inconnues pour l'instant, elles feront l'objet de nouveaux travaux de recherche.[-]