Les virus Influenza touchent de nombreuses espèces. Ils sont fréquemment à l'origine d'épidémies en santé humaine et animale. Ils sont source de zoonose et représentent un enjeu majeur tant en santé publique que d'un point de vue économique. Leur forte propension à muter ainsi que leur génome segmenté leur confère une grande capacité d'évolution et d'échappement aux systèmes immunitaires. Lorsque plusieurs virus Influenza infectent une même cellule, l'aspect segmenté de leur génome leur offre la possibilité de réaliser des réassortiments. L'infection collective des cellules par différentes familles de virus est de plus en plus étudiée pour les avantages qu'elle peut conférer aux populations virales. Certains de ces avantages sont possibles uniquement en cas de segmentation du génome notamment par l'échange de segments. Dans cette thèse nous avons testé différentes méthodes d'infection collective avec les virus influenza A par le biais d'agrégats viraux. Les tentatives d'agrégation avec de la fétuine, des billes avec des étiquettes d'histidine ou des polymères chargés se sont montrées infructueuses. Mais les résultats se sont montrés plus prometteur avec certaines billes chargées positivement sur lesquelles l'agrégation des virus influenza A semble avoir eu lieu, laissant la porte ouverte pour d'autres études sur l'évaluation de l'impact de l'agrégation et des infections collectives sur les populations d'influenza A.[-]