Le « Warmblood Fragile Foal Syndrome » est une maladie héréditaire rare affectant les poulains de chevaux de Selle. Ce syndrome se manifeste par un ensemble de signes cliniques caractéristiques. Les premiers signes cliniques rencontrés sont une hyperélasticité de la peau et une fragilité cutanée extrême avec une hyperextensibilité des articulations et une hyperlaxité ligamentaire. D'un point de vue histologique, un amincissement du derme et une modification des fibres de collagène sont observables. Il s'agit d'une maladie causée par une mutation autosomique récessive touchant le gène PLOD1 impliqué dans la synthèse et la maturation du collagène. Des tests génétiques existent pour déterminer les individus porteurs de l'allèle en cause. Les poulains homozygotes ne sont pas viables et sont euthanasiés très tôt, c'est pourquoi le dépistage des porteurs de l'allèle est fortement recommandé afin d'éviter tout croisement de deux reproducteurs hétérozygotes. Le WFFS est l'équivalent du Syndrome Ehlers-Danlos bien connu chez l'Homme et présent également chez d'autres espèces animales.   The Warmblood Fragile Foal Syndrome is a rare hereditary conditio affecting Warmblood foals. This syndrome is characterized by typical clinical signs. The first clinical signs encountered are skin hyperelasticity and extreme skin fragility with joint hyperextensibility and ligament hyperlaxity. From an histological point of view, changes in the size of the dermis and the structure of the collagen fibers can be observed. It is a disease caused by an autosomal recessive mutation affecting the PLOD1 gene, involved in the synthesis and maturation of collagen. Genetic tests exist to determine carriers. Homozygous foals are not viable and die or are euthanized very early, this is the reason why screening for allele carriers is advised in order to avoid any crossing between two heterozygous horses. WFFS is comparable to the Ehlers-Danlos Syndrome in humans and other syndromes in other animal species.[-]