Cette étude expérimentale évalue et compare les effets sédatifs de l'administration intranasale de midazolam (2mg/kg) ou de diazépam (2mg/kg), seul ou avec du butorphanol (2mg/kg), chez la poule. Un protocole en cross-over avec 3 traitements a été réalisé chez 6 poules, évaluant les propriétés sédatives du midazolam, ainsi que des associations midazolam-butorphanol et diazépam-butorphanol. L'évaluation de la sédation repose sur la notation de 9 paramètres, à 5, 10, 20 et 45 minutes après l'administration (vigilance, posture, port de tête, yeux, mise en décubitus dorsal, positionnement radio, stimulus nociceptif, prise de sang, écouvillon trachéal). Les résultats indiquent une sédation suffisante, permettant notamment le maintien de l'animal en décubitus dorsal nécessaire lors d'une radiographie, avec des variations d'intensité et de durée entre les 3 protocoles testés. L'utilisation de diazépam ou de midazolam associés au butorphanol par voie intranasale offre une sédation d'intensité équivalente, mais d'installation plus rapide et de durée plus longue avec le protocole contenant le diazépam, tandis que le midazolam seul offre une sédation d'intensité comparable mais d'installation plus lente et d'une durée plus courte. Aucun effet non recherché majeur n'a été observé, confirmant la sécurité de l'administration intranasale de médicaments chez la poule.[-]