La maladie d'Aujeszky ou pseudorage est causée par le virus Suid Herpesvirus type 1. Elle infecte les Suidés, réservoirs de la maladie, et peut provoquer chez le chien une mort fatale en quelques heures à jours avec comme signe clinique caractéristique un prurit démentiel. Actuellement, la France est indemne de la maladie d'Aujeszky en élevages de porcs mais le virus continue de circuler chez les sangliers. Depuis 2016, il est détecté une augmentation du nombre de chiens morts de la maladie d'Aujeszky en période de chasse aux sangliers. En l'absence de traitement, les vétérinaires sont de plus en plus sollicités par les propriétaires de chiens de chasse pour les vacciner. Cette étude visait à estimer l'innocuité et l'efficacité du vaccin AUSKIPRA® BK, disponible en France hors AMM avec une ATU chez le chien de chasse, par une étude réalisée dans le département de l'Aube. Par dosage des anticorps (Ac) anti-gB sur 328 sangliers, la séroprévalence a été estimée à 22,6 % chez le sanglier dans le département durant l'année cynégétique 2021-2022. Une étude de cohorte a porté sur 149 chiens de chasse du même département la même année, qui ont été vaccinés avec deux injections de primo-vaccination et un rappel à 6 mois. Les effets indésirables ont été recensés sur 90 chiens par les propriétaires et vétérinaires : 45,6 % des chiens n'ont présenté aucun signe clinique suite aux injections vaccinales, 34,4 % au moins un épisode de signes cliniques locaux au site d'injection avec majoritairement un gonflement (22,2 %), de la chaleur (13,3 %) et de la douleur (5,6 %) ; 31,1 % au moins un épisode de signes d'atteinte de l'état général avec en majorité une prostration (18,9 %) et une modification de l'appétit (12,2 %) dans les jours suivants l'injection ; 11,1 % au moins un épisode de signes graves avec des vomissements (4,4 %) et des difficultés respiratoires (3,3 %) avec résolution de la majorité des signes cliniques dans les heures voire jours suivant la vaccination. Quatre prises de sang ont été réalisées chez les chiens de l'étude afin de doser les Ac anti-gB par méthode ELISA compétition. Le vaccin a permis une séroconversion en Ac anti-gB de tous les chiens vaccinés suite aux deux injections de primo-vaccination et 97,7 % des chiens étaient toujours séropositifs 6 mois après la primo-vaccination, montrant ainsi une bonne efficacité vaccinale. Une séroneutralisation a été réalisée chez 31 chiens de l'étude montrant une acquisition d'Ac séroneutralisants pour 80,6 % d'entre eux suite aux deux injections de primo-vaccination, avec une diminution jusqu'à 25,8 % dans les 6 mois, avant le rappel. Le dosage des Ac anti-gE par ELISA compétition a permis de détecter un chien sur les 140 ayant rencontré le virus et ayant survécu. Ce dernier possédait des Ac anti-PrV vaccinaux au moment du contact avec le virus et séroneutralisants après contact. Par ailleurs, malgré une apparente bonne intégration vaccinale avec présence d'Ac anti-gB et présence d'Ac neutralisants 2 mois avant de rencontrer le virus, un chien vacciné est décédé de la maladie d'Aujeszky. Cette étude présente des premiers résultats encourageants avec une bonne innocuité et une bonne efficacité vaccinale chez le chien de chasse mais l'efficacité du vaccin reste encore incertaine à ce jour. Une prolongation de cette étude sur l'année 2022-2023 est en cours dans le même département.[-]