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METABOLISME ENANTIOSELECTIF ET GLUCURONOCONJUGAISON DU CARPROFENE CHEZ LE CHEVAL

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Thèse

Claviere, L.

École nationale vétérinaire de Lyon

1995

74 P.

L-1995-011

Anti-inflammatoire ; AINS ; Carprofène ; Glucoronoconjuguaison ; Enantioselectivite ; Métabolisme ; Cheval

N° de thèse : 011

Titre anglais : METABOLISM ENANTIOSELECTIF AND GLUCURONOCONJUGAISON OF CARPROFEN IN HORSE

Type de fond : Fonds contemporain

LE CARPROFENE, ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN, EST UNE MOLECULE A CENTRE CHIRAL. ON LA TROUVE DONC SOUS DEUX FORMES ENANTIOMERIQUES: R(-) ET S(+). L'INVERSION CHIRALE ETANT INEXISTANTE POUR LE CARPROFENE, LA GLUCURONOCONJUGAISON REPRESENTE DONC LA VOIE METABOLIQUE MAJEURE DU COMPOSE. CHEZ LE CHEVAL, APRES ADMINISTRATION DU MELANGE RACEMIQUE, R-CARPROFENE PREDOMINE DANS LE PLASMA. CETTE ENANTIOSELECTIVITE POURRAIT ETRE DUE A LA GLUCURONOCONJUGAISON PLUS INTENSE DE L'ENANTIOMERE (S).

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