APPARU SUR LE MARCHE DES ANTHELMINTIQUES VETERINAIRES AU MILIEU DES ANNEES 70, LE FENBENDAZOLE APPARTIENT A LA FAMILLE DES BENZIMIDAZOLES. CES COMPOSES DE STRUCTURE HOMOGENE ONT UN MODE D'ACTION ANTHELMINTIQUE COMMUN : EN INHIBANT LA FORMATION DES MICROTUBULES, ORGANITES ESSENTIELS AU FONCTIONNEMENT CELLULAIRE, ILS PERTURBENT L'HOMEOSTASIE DES PARASITES. MAIS SI LE FENBENDAZOLE EST ACTIF SUR LES VERS ADULTES DU CHEVAL A LA DOSE USUELLE DE 7,5 MG/KG, SA MAUVAISE BIODISPONIBILITE CHEZ CETTE ESPECE OBLIGE A METTRE EN PLACE DES TRAITEMENTS PROLONGES SUR PLUSIEURS JOURS POUR ATTEINDRE LES LARVES EN MIGRATION OU ENKYSTEES DANS LA MUQUEUSE INTESTINALE. CES PROTOCOLES DONNENT DE BONS RESULTATS, ET SONT AUTORISES PAR LA TRES FAIBLE TOXICITE DE LA MOLECULE DONT L'INDEX THERAPEUTIQUE EST SUPERIEUR A 100. LA COMPARAISON DU SPECTRE DE CETTE MOLECULE A CELUI DES AUTRES ANTHELMINTIQUES DISPONIBLES AUJOURD'HUI, MONTRE QUE LE FENBENDAZOLE, MALGRE SES LIMITES, RESTE UN VERMIFUGE POLYVALENT, S'AVERANT PAR AILLEURS BON MARCHE.