Les maladies thromboemboliques sont une entité pathologique majeure. Les anticoagulants antivitamine K font partie de l’arsenal thérapeutique dont nous disposons pour lutter contre ces maladies et leurs conséquences. Leur efficacité a été démontrée par sept décennies d’utilisation. Cependant, ils présentent une fenêtre thérapeutique étroite et engendrent des accidents iatrogéniques majeurs, tant sur le plan quantitatif que qualitatif. Dans ce cadre, le développement de nouvelles molécules reste d’actualité. L’objet de ce travail est de contribuer à la première étape de la sélection de nouvelles molécules à partir d’une chimiothèque de vingt-six molécules. Nous mettons ici en évidence l’efficacité de certaines molécules sur l’enzyme cible sauvage, c’est-à-dire la plus présente dans la population. Leur efficacité sur des enzymes mutantes ainsi que leur voie de métabolisation pourront ensuite être étudiées afin de déterminer leur potentiel intérêt thérapeutique.