L'objectif de cette thèse a été de mettre au point une technique de sexage dans l'espèce équine à partir de prélèvements de liquide foetal. Une quantité de 2 à 10ml de liquide foetal a été prélevée par ponction transvaginale sous contrôle échographique sur des ponettes entre 40 et 105 jours de gestation. L'ADN génomique des cellules contenues dans ces prélèvements a été extrait et analysé par PCR afin d'amplifier une séquence des gènes SRY et TSPY spécifiques du chromosome Y. Le sexe présumé a ensuite été comparé au sexe réel des foetus lors du poulinage. La technique de prélèvement de liquide foetal a induit 100% d'avortement avant 50 jours de gestation et 13% après 50 jours de gestation. Elle s'avère donc n'être utilisable qu'après 50 jours de gestation. Les résultats des PCR ont permis d'observer 72,5% de réussite de sexage. Les problèmes techniques rencontrés durant cette étude nécessitent une amélioration du protocole de PCR avant d'envisager le sexage de foetus équin à plus grande échelle.