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IMMOBILISATION CHIMIQUE DE LIONS (PANTHERA LEO) DANS LE PARC NATIONAL DE WAZA (CAMEROUN)

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Thèse

Jacquier, M.

École nationale vétérinaire d'Alfort

2001

234 P.

A-2001-089

Immobilisation ; Anesthésie ; Anesthésique ; Faune sauvage ; Lion ; Cameroun

N° de thèse : 089

Bibliographie : 100

Titre anglais : CHEMICAL IMMOBILIZATION OF WILD LIONS (PANTHERA LEO) IN WAZA NATIONAL PARK (CAMEROON)

Directeur de Thèse : Enriquez, Brigitte

Assesseur / Examinateur : Courreau, Jean-François

Type de fond : Fonds contemporain

Les populations de lions (Panthera leo) de l'ouest et du centre de l'Afrique sont mal connues: que ce soit au niveau biologique, au niveau de leur distribution ou des mesures de gestion, sur le long terme à mettre en place. La première étape d'un projet de recherche sur les lions du Parc National de Waza au Cameroun a été l'immobilisation de huit individus, pendant la saison sèche en 1999, 2000 et 2001. II s'agissait, en outre, de mettre au point une méthode d'immobilisation ainsi que les modalités d'utilisation d'une association d'anesthésiques, exploitant la Tilétamine, le Zolazépam, la Médétomidine et son antagoniste l'Atipamezole. Les objectifs sont d'obtenir une immobilisation complète, sûre, courte et facilement reproductible dans les conditions de terrain. Des observations préalables des animaux, combinées au savoir traditionnel permettent d'optimiser la phase d'approche. Pendant toute l'immobilisation, l'animal est surveillé, médicalement ; les paramètres sont enregistrés régulièrement et les effets secondaires notés. Après l'injection de l'antagoniste, l'animal est observé jusqu'à une autonomie totale. Pour le groupe I (n=3), les doses utilisées ont été de 2,0 mg/kg de Zolétil |—, 0,07 mg de Médétomidine et 2,5 mg d'Atipamezole par mg de Médétomidine. Pour le groupe I I (n=5), elles ont été de 1,25 mg/kg de Zolétil |—, de 0,05 à 0,08 mg/kg de Médétomidine et enfin, 5 mg d'Atipamezole par mg de Médétomidine. Les effets secondaires observés (hyperthermie, convulsions, bradycardie) ont été limités et n'ont pas menacés la vie des animaux. Les phases d'induction et de réveil ont été douces. Elles ont été plus courtes pour le groupe II. L' immobilisation a été stable au cours de toute la procédure, l'analgésie et la myorelaxation correctes. Du fait des résultats du premier groupe, pour le groupe II, les doses d'anesthésiques sans antagoniste ont été réduites et la dose d'antagoniste utilisée a été augmentée. Des effets synergiques entre la Tilétamine, le Zolazépam et la Médétomidine semblent se dégager de ces premiers résultats. Les résultats obtenus, lors de cette étude pilote, sont satisfaisants et prometteurs. Néanmoins, un plus grand échantillon d'immobilisations et une analyse statistique permettront de confirmer ces tendances.

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