Le développement de la thérapie cellulaire s'inscrit dans une logique d'évolution de l'arsenal thérapeutique face à des pathologies aussi diverses que l'insuffisance cardiaque, l'insuffisance rénale... Celles-ci constituent un problème majeur de santé publique dans les pays développés. Le marquage cellulaire représente un des points clefs de la progression des recherches et de nombreux marqueurs cellulaires sont présents sur le marché. Cependant, le marqueur cellulaire idéal en terme de fiabilité, de simplicité d'utilisation et de coût n'est pas encore disponible. Notre projet concernait la comparaison in vitro et in vivo de trois marqueurs biochimiques : le DAPI marqueur fluorescent nucléaire, le cmDiI marqueur fluorescent membranaire et le BrdU marqueur de l'ADN révélé par immunohistochimie. Au cours des tests que nous avons pratiqués, soit in vitro, soit in vivo (greffe de cellules dans le myocarde chez la brebis et dans l'urètre chez la chienne), nous avons principalement étudié les propriétés de recaptage et de dilution de ces marqueurs afin de vérifier leur conformité au cahier des charges pré-établi. Le DAPI s'est révélé être un mauvais marqueur cellulaire en terme de recaptage, son utilisation ne permet donc pas de suivre avec fiabilité le devenir des cellules greffées. Comparativement le cmDiI et le BrdU se sont révélés être des marqueurs plus fiables. Cependant, seul le marquage génétique permet de repérer et de suivre sans ambiguïté les cellules greffées.[-]

Un fox-terrier âgé de deux ans présente une dermatite prurigineuse, avec une alopécie localisée au chanfrein qui évolue depuis un an sans répondre aux traitements symptomatiques. La culture mycologique révèle la présence du dermatophyte Trichophyton mentagrophytes var. erinacei. À l'issue de deux mois de traitement antifongique systémique et topique, une guérison clinique et mycologique est obtenue. Comme dans le cas décrit, cette infection se traduit classiquement par l'apparition d'une lésion cutanée unique, alopécique, légèrement squameuse et localisée sur la face. En l'absence de traitement antifongique, cette lésion peut persister pendant plusieurs mois. La contagion aux autres animaux domestiques ou à l'homme semble exceptionnelle. Le traitement est classique et le pronostic est bon.
Un fox-terrier âgé de deux ans est présenté à la consultation pour la persistance, sur le côté droit du chanfrein, d'une lésion alopécique prurigineuse qui évolue depuis un an suite à une griffure de chat, selon les propriétaires.

AB: A two-year old Fox Terrier was presented for a pruritic dermatitis with alopecia localized on the bridge of the nose, which had developed over one year and was unresponsive to symptomatic treatment. Fungal culture revealed the presence of the dermatophyte Trichophyton mentagrophytes var. erinacei. A clinical cure and negative fungal culture were achieved after two months of systemic and topical antifungal treatment. As in the case described, the classical signs of this infection are an isolated skin lesion with alopecia and slight keratanisation that is localized on the face. If no antifungal treatment is instigated, this lesion can persist for several months. It appears to be contagious to other animals and man only in exceptional circumstances. The treatment is standard and the prognosis is good.[-]