La culture d'organoïdes à partir de prélèvements tumoraux semble avoir un avenir prometteur en cancérologie notamment dans le cas du cancer du sein. Des similitudes ont été observées entre cancer du sein et carcinome mammaire canin. C'est donc à partir du carcinome mammaire canin que cette étude a été menée pour évaluer le potentiel intérêt préclinique (pronostique et thérapeutique) des tumoroïdes. L'objectif de cette étude était de comparer les caractéristiques morphologiques et moléculaires entre organoïdes et tumeurs d'origine. Trente-trois tumeurs mammaires canines ont pu être collectées. Parmi ces trente-trois tumeurs, trois carcinomes ont été utilisées pour une étude comprenant des analyses histopathologiques des tumeurs et de leurs organoïdes. Les lames histologiques ont d'abord montré que les organoïdes conservaient les mêmes aspects histologiques, de type carcinome. Une immunohistochimie a été réalisée pour les marqueurs ER, PR et HER2 ainsi qu'une immunofluorescence pour le marqueur de prolifération Ki-67. Les organoïdes cette fois-ci ne conservaient pas les mêmes immunophénotypes que leurs tumeurs d'origine. Ces derniers étaient « triple-négatif » ; contrairement aux tumeurs d'origine. Dans la pratique courante, le pronostic en cas de tumeur « triple-négatif » est moins bon qu'en cas de tumeur de type « luminal ». L'expression de Ki-67 est revenue très faible à l'immunofluorescence. L'hypothèse la plus probable serait que le temps de développement des organoïdes fut trop limité (quarante-deux jours) pour permettre l'expression phénotypique complète mais également que la fixation des anticorps serait plus difficile sur des lames d'organoïdes que sur les lames de tissus. Organoïdes et tumeurs montraient donc les mêmes aspects histologiques mais divergaient en termes d'immunohistochimie. Une réflexion et différents essais pourront être entrepris pour tester l'importance de la simulation d'un micro-environnement tumoral (constitué principalement de cellules dendritiques et de lymphocytes) dans le développement des tumoroïdes.[-]