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Documents ADN 47 résultats

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Les séquences Alu sont un type de séquences répétées présentes au sein du génome des primates. Il en existe plusieurs types dont certains sont spécifiques d'une espèce. Dans un contexte médico-légal, il est parfois demandé de déterminer la nature humaine ou animale d'un organe trouvé, et l'utilisation de sondes pour hybridation in situ reconnaissant les séquences Alu peut permettre de répondre à ces questions. Idéalement, la sonde ne devrait reconnaitre que les tissus humains et pas ceux d'autres espèces primates, notamment les espèces dont la taille est proche de l'espèce humaine (grands primates). L'objectif de ce travail était 1) d'effectuer une synthèse bibliographique sur les séquences Alu et 2) d'étudier la réactivité d'une sonde Alu commerciale sur des tissus de diverses espèces de grands primates et d'autres espèces animales non primates par hybridation in situ afin de déterminer, notamment, si cette sonde Alu permettait de différencier les organes humains de ceux des grands primates. Des prélèvements issus de dix espèces de grands singes et huit espèces non primates ont été inclus dans cette étude rétrospective. Chaque espèce était représentée par deux individus, excepté pour le bonobo et les espèces non primates où un seul individu était disponible. L'hybridation in situ par la sonde Alu a été réalisée par un automate sur des organes fixés au formol et conservés en bloc de paraffine. Tous les tissus de primates, hormis ceux du bonobo, ont été partiellement marqués par la sonde Alu, avec entre 18 et 95 % de cellules positives. Les tissus des espèces non primates n'ont pas montré de marquage par la sonde Alu. Cette étude a montré une réactivité partielle de la sonde Alu commerciale étudiée chez neuf espèces de grands primates : le gorille, le chimpanzé, l'orang-outan, le babouin, le mandrill, le colobe, le macaque, le gibbon et le gélada. L'absence de marquage sur les tissus du seul bonobo étudié est d'interprétation difficile étant donné qu'il s'agissait des prélèvements les plus anciens et que les tissus d'un seul individu étaient disponibles. L'absence de marquage chez les espèces non primates est en accord avec la littérature sur la spécificité des séquences Alu pour les primates. L'explication privilégiée pour la présence d'un marquage partiel chez les primates étudiés est une mauvaise fixation des tissus ou une dégradation du matériel génétique due à l'ancienneté des prélèvements testés. Dans notre étude, le marquage ne semblait pas dépendant de l'organe testé. Il semble donc que la sonde Alu étudiée ne puisse être utilisée comme un marqueur spécifique des tissus humains, en particulier dans un contexte médico-légal.[-]
Les séquences Alu sont un type de séquences répétées présentes au sein du génome des primates. Il en existe plusieurs types dont certains sont spécifiques d'une espèce. Dans un contexte médico-légal, il est parfois demandé de déterminer la nature humaine ou animale d'un organe trouvé, et l'utilisation de sondes pour hybridation in situ reconnaissant les séquences Alu peut permettre de répondre à ces questions. Idéalement, la sonde ne devrait ...

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Le sarcome histiocytaire (SH) canin est un cancer particulièrement agressif et d'évolution rapide, notamment chez les Bouviers Bernois, où il se développe principalement sous sa forme disséminée et peut être responsable de la moitié des décès par maladie dans cette race, notamment en raison de son diagnostic trop tardif. Dans ce contexte, un biomarqueur permettant un diagnostic précoce présenterait un réel intérêt, afin de leur faire bénéficier d'une prise en charge médicale plus précoce et ainsi espérer améliorer la durée de survie de ces animaux. Des études génétiques ont identifié le gène PTPN11, codant pour la protéine SHP-2, comme potentiel oncogène spécifique du sarcome histiocytaire du Bouvier Bernois. Des mutations de PTPN11 entrainent une altération de la structure de SHP-2 et son activation constitutive, engendrant une stimulation accrue de la voie de signalisation Mitogen-Activated-Protein-Kinase, d'où une prolifération incontrôlée des cellules histiocytaires. En outre, il a été montré que des mutations du gène PTPN11 pouvaient être détectées dans l'ADN circulant du plasma à l'aide de techniques de séquençage nouvelle génération. L'étude expérimentale menée dans ce travail a permis de suivre une cohorte de 35 Bouviers Bernois sur plus de deux ans, par des prélèvements sanguins réguliers. Six individus sont décédés d'un sarcome histiocytaire présentant une mutation de PTPN11 (diagnostic confirmé par analyse histopathologique). Les prélèvements sanguins antérieurs et séquentiels de ces chiens ont été analysés par extraction d'ADN puis détection des mutations de PTPN11 par ddPCR (digital droplet Polymerase Chain Reaction). La mutation concernée de PTPN11 se retrouvait dans le plasma des chiens de 1,11 jusqu'à 11 mois avant leur décès ; et en moyenne 129 jours (et jusqu'à 287 jours) avant le diagnostic clinique de suspicion posé par le vétérinaire traitant. Ces résultats sont extrêmement prometteurs pour l'oncologie vétérinaire où un test de diagnostic précoce du sarcome histiocytaire pourrait être développé ; mais également pour la maladie homologue humaine, pour laquelle une des mutations étudiées chez les Bouviers Bernois et détectée dans cette étude a été identifiée chez des patients humains atteints de SH.[-]
Le sarcome histiocytaire (SH) canin est un cancer particulièrement agressif et d'évolution rapide, notamment chez les Bouviers Bernois, où il se développe principalement sous sa forme disséminée et peut être responsable de la moitié des décès par maladie dans cette race, notamment en raison de son diagnostic trop tardif. Dans ce contexte, un biomarqueur permettant un diagnostic précoce présenterait un réel intérêt, afin de leur faire bénéficier ...

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Les vaccins sont une technologie ayant contribué à améliorer grandement l'espérance de vie des Hommes et des animaux. La vaccination consiste à inoculer une préparation antigénique qui sera reconnue par les cellules du système immunitaire, induisant ainsi la mise en place d'une immunité protectrice et durable contre un agent pathogène spécifique. C'est à partir de 1796 et grâce aux travaux d'Edward Jenner sur la variole que la vaccination s'est développée. Les découvertes scientifiques au cours des siècles suivants ont permis l'amélioration des technologies vaccinales : de souches atténuées d'agents pathogènes vivants, les vaccins sont de plus en plus complexes et consistent aujourd'hui à inoculer des acides nucléiques codant pour les antigènes d'intérêt. Les vaccins à acides nucléiques sont une technologie récente, développée depuis les années 1990, et ayant connu une médiatisation importante en raison de la pandémie de COVID-19. Les recherches effectuées sur les vaccins à ADN ont permis la commercialisation de quatre vaccins : le vaccin contre la maladie du West Nile chez les équidés, le vaccin contre la maladie pancréatique du saumon, le vaccin contre la nécrose hématopoïétique infectieuse du saumon et le vaccin contre le mélanome oral canin aux stades II et III. Le développement des vaccins à ADN a longtemps été la priorité des chercheurs, mais ils ont progressivement été mis de côté au profit des vaccins à ARN messager, qui ont connu un engouement en raison de la pandémie de COVID-19 mais qui ne sont pas encore utilisés en médecine vétérinaire. La première partie de cette thèse se concentre sur des généralités sur les vaccins et la vaccination, la seconde partie porte sur l'étude des vaccins à ADN et la dernière partie sur l'étude des vaccins à ARN messager.[-]
Les vaccins sont une technologie ayant contribué à améliorer grandement l'espérance de vie des Hommes et des animaux. La vaccination consiste à inoculer une préparation antigénique qui sera reconnue par les cellules du système immunitaire, induisant ainsi la mise en place d'une immunité protectrice et durable contre un agent pathogène spécifique. C'est à partir de 1796 et grâce aux travaux d'Edward Jenner sur la variole que la vaccination s'est ...

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Éléments de génétique quantitative

Ollivier, Louis | 2ème édition revue et augmentée | INRA Éditions | 2002

Livre | Cote : Z-05-00-35

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Génétique moléculaire : principes et application aux populations animales H

| INRA, Productions Animales, NUMERO HORS SERIE | INRA Éditions | 2000

Livre | Cote : B-05-00-12

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Gènes

Lewin, Benjamin | Flammarion | 1988

Livre | Cote : B-05-00-03

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