La pratique équine nécessite fréquemment la sédation de l'animal. Sur le terrain, l'association des α2 agonistes et des opioïdes est largement utilisée à cette fin. En effet, ces deux familles agissent en synergie : leur association permet de diminuer les doses de chacune des molécules, de potentialiser leurs effets sédatifs et analgésiques, tout en minimisant leurs effets indésirables. Notre étude vise à comparer trois protocoles de sédation chez le cheval, à base de romifidine, seule ou associée soit à la morphine, soit au butorphanol. Elle est menée en double aveugle sur onze juments du troupeau de reproduction de l'ENVN, en respectant une période de wash out de trois semaines entre chaque manipulation. Les résultats sont exprimés en M±SEM et sont comparés par une analyse de variance avec mesures répétées à deux facteurs intra (traitement et temps). Il ressort de cette analyse que les effets sédatifs et analgésiques de l'association romifidine/butorphanol sont nettement supérieurs à ceux de la romifidine seule, et sensiblement meilleurs que ceux de l'association romifidine/morphine. Ainsi, l'association romifidine et butorphanol semble être le protocole de sédanalgésie à privilégier, l'adjonction de morphine, aux doses préconisées ici, ne semblant pas apporter de réels avantages par rapport à la romifidine seule.[-]