Cette étude s'intéresse aux troubles héréditaires de l'hémostase primaire décrits à ce jour dans l'espèce canine. La physiologie, les moyens d'exploration et les principaux troubles de l'hémostase primaire sont présentés dans une première partie. Les affections héréditaires connues chez le chien font l'objet d'une deuxième partie ; la maladie de Von Willebrand et les thrombopathies constitutionnelles y sont décrites. La dernière partie présente l'étude expérimentale d'un trouble de l'hémostase primaire chez le Bouvier bernois. Une première estimation du fonctionnement plaquettaire est réalisée grâce au PFA-100, puis le facteur de Von Willebrand est évalué à l'aide de deux tests immunoenzymatiques différents. Une majorité des 59 chiens étudiés présente des résultats anormaux qui contrastent avec l'absence de symptômes. Ces observations suggèrent : soit une maladie de Von Willebrand ou une thrombopathie asymptomatique, soit une particularité raciale. Des investigations complémentaires sont nécessaires pour préciser l'origine de ces anomalies.