Les résultats de notre étude montrent une biodisponibilité orale très élevée suite à une administration de coumafène (5 mg/kg), de chlorophacinone (1 mg/kg) et de bromadiolone (1 mg/kg). La cinétique de ces anticoagulants est comparable aux autres espèces. Cependant le temps de résorption et la demi-vie sont plus élevés chez les ruminants pour la chlorophacinone et la bromadiolone. La bromadiolone possède la cinétique la plus longue chez les ovins comparée à celle du coumafène et de la chlorophacinone. Le manque de sensibilité des ruminants ne peut donc être imputable à une dégradation de ces derniers dans le rumen ni à une dégradation par le foie lors de l'effet de premier passage.