Les syndromes myélodysplasiques forment un groupe d'affections caractérisées par l'existence d'altérations clonales acquises des cellules souches hématopoïétiques. Ils sont caractérisés par une ou plusieurs cytopénies périphériques et l'existence de cellules dysplasiques médullaires et sanguines. Les syndromes myélodysplasiques sont classés selon le pourcentage de blastes médullaires, les caractéristiques de l'anémie, l'étendue des altérations portant sur les autres lignées cellulaires et la présence éventuelle d'une monocytose périphérique. L'étiologie des syndromes myélodysplasiques reste mal définie. Les symptômes sont peu spécifiques et l'évolution conduit fréquemment vers une leucémie aiguë myéloïde. Les traitements diffèrent en fonction du type de myélodysplasie avec des résultats individuels variables.