La fonction de locomotion du cheval présente une importance majeure en raison de l’utilisation de cet animal à des fins sportives et de loisir. Si les affections de l’appareil locomoteur ont fait l’objet de nombreux travaux dans l’espèce équine, une composante héréditaire n’a pour l’instant été démontrée que pour quelques pathologies. L’essor des connaissances sur le génome du cheval au cours des dernières décennies a permis de préciser les aspects génétiques de celles-ci. L’objectif de ce travail est de dresser un état des lieux des connaissances actuelles concernant les aspects cliniques, épidémiologiques et étiologiques de ces maladies héréditaires de l’appareil musculo-squelettique, avec un intérêt particulier vis-à-vis de leur déterminisme génétique. Une première partie porte sur les affections pour lesquelles une mutation a été identifiée, comme la paralysie périodique hyperkaliémique et la myopathie par stockage des polysaccharides de type 1. L’ostéochondrose, dont l’origine multifactorielle fait probablement intervenir de multiples gènes, est développée dans une deuxième partie. La rhabdomyolyse récurrente induite par l’exercice chez les chevaux de course et le syndrome podotrochléaire sont abordés dans une troisième partie. Enfin, un paragraphe est consacré à l’hérédité des déviations d’aplombs. Les récents progrès de la génomique équine laissent entrevoir des perspectives intéressantes quant à l’utilisation des informations présentées par ce travail dans l’objectif de diminuer l’importance médicale et économique des maladies héréditaires de l’appareil locomoteur du cheval.