Depuis les années 1950, les techniques de reproduction assistée se sont constamment améliorées, au point de parvenir à la production in vitro d’embryons viables, leur conservation et leur transfert à des mères porteuses. Les conditions d’expérimentation sont très bien décrites, et ceci pour de nombreuses espèces mammifères de rente ou de laboratoire. Le chat est un modèle pour les espèces félines en danger, il est également bien connu. L’objectif de notre travail a été d’appliquer un protocole préétabli de production in vitro d’embryon de chat au sein du laboratoire de reproduction du campus vétérinaire de VetAgro Sup. Les travaux de Charles Earle Pope ont été notre référence. Nous avons récupéré les ovaires de chattes après des stérilisations de convenance. Après dissection fine des ovaires, des follicules ont été récupérés et triés en fonction de leur qualité sous loupe binoculaire. Une étape de maturation in vitro de 24h a été nécessaire avant la mise en co-culture des ovocytes et des spermatozoïdes. Ces derniers ont été récupérés à partir de testicules de chats présentés pour castration. L’étape de fécondation in vitro a duré 18h, puis les ovocytes/embryons ont été mis en culture pendant 8 jours. Nous avons pu mettre en place deux séries d’expérimentation, en avril et en juin 2014. Les ovaires de quatre chattes ont été utilisés. Les taux de clivage après maturation et fécondation in vitro sont très inférieurs à ceux retrouvés dans la littérature (10,9% en avril et 6,8% en juin), nous avons cependant obtenu des morulas au stade 16 cellules (4,3% et 2,7% des ovocytes totaux). Ces résultats ne sont pas aussi bons que ceux espérés mais sont encourageants.