L’épilepsie d’origine génétique est une maladie très fréquente en médecine canine. Cette maladie se caractérise par une hétérogénéité inter-raciale marquée ainsi qu’une grande homogénéité intraraciale. Comprendre et différencier les différentes épilepsies raciales sur le plan phénotypique et sur le plan génétique présente une importance majeure. Les conséquences de la notion d’épilepsie raciale concernent aussi bien la médecine individuelle que la sélection génétique en élevage et l’utilisation du chien comme modèle de recherche pour l’étude des épilepsies humaines. Une augmentation des cas d’épilepsie chez les races molossoïdes a été notée ces dernières années. Nous avons donc mis en place une étude visant à proposer une caractérisation phénotypique et génétique de la maladie chez 3 de ces races : cane corso, dogue de Bordeaux et dogue argentin. Grâce à un questionnaire d’étude clinique et l’analyse de pedigrees nous avons ainsi pu décrire une forme d’épilepsie sévère et homogène chez le cane corso, caractérisée par des crises généralisées groupées. L’analyse des pedigrees élimine l’hypothèse d’une transmission autosomique dominante ou d’une transmission liée au sexe mais ne permet pas de conclure entre un mode de transmission autosomique récessif ou polygénique. Dans les 2 autres races étudiées, le faible nombre de cas ne permet pas de tirer de conclusion. Il semble que le dogue de Bordeaux présente une épilepsie similaire dans sa présentation clinique à celle du cane corso avec une divergence en ce qui concerne l’âge d’apparition des crises. La présentation clinique de l’épilepsie chez le dogue Argentin semble différente avec une majorité de crises généralisées isolées.